Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Irinotecanhydrochlorid 3 H<2>O
Sandoz Pharmaceuticals GmbH (3060764)
Irinotecan hydrochloride 3H 2 O
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Teil 1 - Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; Irinotecanhydrochlorid 3 H<2>O (28859) 20 Milligramm
intravenöse Anwendung
erloschen
2009-06-18
OBFMF6EF73A601CEC35C 1/18 Oktober 2010 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Irinotecan Sandoz ® 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Irinotecanhydrochlorid 3 H 2 O LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Irinotecan Sandoz 20 mg/ml und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Irinotecan Sandoz 20 mg/ml beachten? 3. Wie ist Irinotecan Sandoz 20 mg/ml anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Irinotecan Sandoz 20 mg/ml aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST IRINOTECAN SANDOZ 20 MG/ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Irinotecan Sandoz 20 mg/ml gehört einer Arzneimittelgruppe an, die als Zytostatika (Arzneimittel gegen Krebs) bezeichnet werden. Irinotecan Sandoz 20 mg/ml wird entweder in Kombination mit anderen Arzneimitteln oder allein zur Behandlung von fortgeschrittenem Dickdarm- oder Mastdarmkrebs bei Erwachsenen angewendet. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON IRINOTECAN SANDOZ 20 MG/ML BEACHTEN? IRINOTECAN SANDOZ 20 MG/ML DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, • wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Irinotecanhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von Irinotecan Sandoz 20 mg/ml sind (siehe Abschnitt 6: Weitere Informationen). • wenn Sie an einer chronischen Darm Lesen Sie das vollständige Dokument