Irinotecan Accord 40 mg/2 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

irinotecani hydrochloridum trihydricum

Verfügbar ab:

Accord Healthcare AG

ATC-Code:

L01CE02

INN (Internationale Bezeichnung):

irinotecani hydrochloridum trihydricum

Darreichungsform:

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Zusammensetzung:

irinotecani hydrochloridum trihydricum 40 mg, acidum lacticum, sorbitolum 90 mg, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium max. 0.16 mg.

Klasse:

A

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Zytostatikum

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2018-09-24

Fachinformation

Irinotecan Accord®
Zusammensetzung
Wirkstoff: Irinotecani hydrochloridum trihydricum.
Hilfsstoffe: Sorbitolum, Acidum lacticum, Natrii hydroxidum, Acidum
hydrochloridum, Aqua ad
iniectabilia.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, Durchstechflaschen
zu 40 mg/2 ml, 100 mg/5 ml,
300 mg/15 ml und 500 mg/ 25 ml Irinotecanhydrochlorid (Konzentration
20 mg/ml).
Klare, hellgelbe sterile Lösung.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Irinotecan Accord ist in Kombination mit 5-FU/Folinsäure oder in
Kombination mit Bevacizumab und
5-FU/Folinsäure zur Erstlinientherapie bei Patienten mit
metastasierendem Karzinom des Kolons oder
Rektums indiziert.
Irinotecan Accord ist als Monotherapie indiziert zur Behandlung des
fortgeschrittenen
Kolorektalkarzinoms nach Therapieversagen mit 5-Fluorouracil
(Second-line Therapie).
Irinotecan Accord ist in Kombination mit Cetuximab indiziert zur
Behandlung von Patienten mit EGFR
(epidermal growth factor receptor)-exprimierendem metastasierendem
Kolorektalkarzinom, wenn eine
zytotoxische Therapie unter Einschluss von Irinotecan Accord versagt
hat.
Dosierung/Anwendung
Irinotecan Accord wird nach Verdünnung als intravenöse Infusion
verabreicht. Korrekte Zubereitung
und Anwendung der Infusionslösung siehe «Sonstige Hinweise/Hinweise
für die Handhabung».
Erwachsene
In der Monotherapie (Second-line Therapie):
Dosierungsschema «alle 3 Wochen»:
Die empfohlene Dosis beträgt 350 mg/m2 verabreicht als intravenöse
Infusion während 30 bis 90
Minuten alle 3 Wochen.
Dosierungsschema «wöchentlich»:
Die empfohlene Dosis von Irinotecan Accord beträgt 125 mg/m2
verabreicht als intravenöse Infusion
während 90 Minuten einmal pro Woche während 4 aufeinanderfolgenden
Wochen, gefolgt von 2
Wochen Unterbruch. Üblicherweise wird für Irinotecan Accord in der
Monotherapie das
Dosierungsschema «alle 3 Wochen» verschrieben. Das Schema
«wöchentlich» kann als Alternative
herangezogen werden für Patienten, die einer engmaschigeren
Nachb