Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
IPRATROPIUMBROMID MONOHYDRAT; SALBUTAMOLSULFAT
Cipla Europe NV
R03AL02
IPRATROPIUM BROMIDE MONOHYDRATE; salbutamol sulphate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2015-01-22
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER IPRATROPIUMBROMID/SALBUTAMOL CIPLA 0,5 MG/2,5 MG LÖSUNG FÜR EINEN VERNEBLER Ipratropiumbromid und Salbutamol LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla beachten? 3. Wie ist Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST IPRATROPIUMBROMID/SALBUTAMOL CIPLA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Bei Ihrem Arzneimittel handelt es sich um Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla. Die Wirkstoffe sind Ipratropiumbromid und Salbutamol. Ipratropiumbromid und Salbutamol gehören beide zu den so genannten Bronchodilatatoren, einer Gruppe von Arzneimitteln, die Ihre Bronchien erweitern und dadurch Ihre Atmung erleichtern. Dies wird dadurch erreicht, dass die glatten Muskeln, die die Atemwege umgeben, daran gehindert werden, sich zusammenzuziehen, wodurch die Atemwege weit bleiben. Ipratropiumbromid blockiert die Nervensignale, die auf die Atemmuskeln gerichtet sind. Salbutamol stimuliert die Beta 2 -Rezeptoren in den Muskeln. Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla wird ang Lesen Sie das vollständige Dokument
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla 0,5 mg/2,5 mg pro 2,5 ml Lösung für einen Vernebler 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede 2,5-ml-Ampulle enthält 0,5 mg Ipratropiumbromid (als 525 Mikrogramm Ipratropiumbromid-Monohydrat) und 2,5 mg Salbutamol (als Sulfat). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Lösung für einen Vernebler. Eine Polyethylenampulle, die eine klare, farblose Lösung enthält. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla Lösung für einen Vernebler wird angewendet zur Behandlung von Bronchospasmen bei erwachsenen und jugendlichen Patienten, die an chronisch obstruktiver Lungenkrankheit (COPD) leiden und eine symptomatische Behandlung mit Ipratropiumbromid und Salbutamol benötigen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Zur Inhalation. Die Behandlung sollte unter ärztlicher Aufsicht eingeleitet und verabreicht werden, z. B. im Krankenhaus. Eine Behandlung zu Hause kann in Ausnahmefällen nach Konsultation eines erfahrenen Arztes empfohlen werden (schwerwiegende Symptome oder erfahrene Patienten, die höhere Dosen benötigen), wenn ein niedrig dosierter, rasch wirkender Beta-Agonist als Bronchodilatator nur eine unzureichende Linderung erbracht hat. Die Behandlung mit der Verneblerlösung in UDVs (Einheitsdosis-Ampullen) sollte stets mit der niedrigsten empfohlenen Dosis (1 UDV) beginnen. In sehr schweren Fällen werden möglicherweise zwei Einheitsdosis-Ampullen zur Symptomlinderung benötigt. Der Patient ist anzuweisen, im Falle einer akuten, sich rasch verschlimmernden Dyspnoe sofort einen Arzt zu konsultieren. Darüber hinaus sollte der Patient darauf hingewiesen werden, ärztlichen Rat einzuholen, wenn das Ansprechen erkennbar vermindert ist. Die Anwendung sollte beendet werden, wenn eine ausreichende Linderung der Symptome erzielt worden ist. Dosierung _Erwachsene (einschließlich ältere Patienten und Kinder Lesen Sie das vollständige Dokument