Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla 0,5 mg/2,5 mg pro 2,5 ml Lösung für einen Vernebler

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
13-06-2018
Fachinformation Fachinformation (SPC)
13-06-2018

Wirkstoff:

IPRATROPIUMBROMID MONOHYDRAT; SALBUTAMOLSULFAT

Verfügbar ab:

Cipla Europe NV

ATC-Code:

R03AL02

INN (Internationale Bezeichnung):

IPRATROPIUM BROMIDE MONOHYDRATE; salbutamol sulphate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2015-01-22

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
IPRATROPIUMBROMID/SALBUTAMOL CIPLA 0,5 MG/2,5 MG LÖSUNG FÜR EINEN
VERNEBLER
Ipratropiumbromid und Salbutamol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder
das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Ipratropiumbromid/Salbutamol
Cipla beachten?
3.
Wie ist Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IPRATROPIUMBROMID/SALBUTAMOL CIPLA UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Bei Ihrem Arzneimittel handelt es sich um Ipratropiumbromid/Salbutamol
Cipla. Die Wirkstoffe
sind Ipratropiumbromid und Salbutamol. Ipratropiumbromid und
Salbutamol gehören beide zu den
so genannten Bronchodilatatoren, einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Ihre Bronchien erweitern und
dadurch Ihre Atmung erleichtern. Dies wird dadurch erreicht, dass die
glatten Muskeln, die die
Atemwege umgeben, daran gehindert werden, sich zusammenzuziehen,
wodurch die Atemwege
weit bleiben. Ipratropiumbromid blockiert die Nervensignale, die auf
die Atemmuskeln gerichtet
sind. Salbutamol stimuliert die Beta
2
-Rezeptoren in den Muskeln.
Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla wird ang
                                
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Fachinformation

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla 0,5 mg/2,5 mg pro 2,5 ml Lösung
für einen Vernebler
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede 2,5-ml-Ampulle enthält 0,5 mg Ipratropiumbromid (als 525
Mikrogramm
Ipratropiumbromid-Monohydrat) und 2,5 mg Salbutamol (als Sulfat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung für einen Vernebler.
Eine Polyethylenampulle, die eine klare, farblose Lösung enthält.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ipratropiumbromid/Salbutamol Cipla Lösung für einen Vernebler wird
angewendet zur
Behandlung von Bronchospasmen bei erwachsenen und jugendlichen
Patienten, die an
chronisch obstruktiver Lungenkrankheit (COPD) leiden und eine
symptomatische
Behandlung mit Ipratropiumbromid und Salbutamol benötigen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Zur Inhalation.
Die Behandlung sollte unter ärztlicher Aufsicht eingeleitet und
verabreicht werden, z. B. im
Krankenhaus. Eine Behandlung zu Hause kann in Ausnahmefällen nach
Konsultation eines
erfahrenen Arztes empfohlen werden (schwerwiegende Symptome oder
erfahrene Patienten,
die höhere Dosen benötigen), wenn ein niedrig dosierter, rasch
wirkender Beta-Agonist als
Bronchodilatator nur eine unzureichende Linderung erbracht hat.
Die Behandlung mit der Verneblerlösung in UDVs
(Einheitsdosis-Ampullen) sollte stets mit
der niedrigsten empfohlenen Dosis (1 UDV) beginnen. In sehr schweren
Fällen werden
möglicherweise zwei Einheitsdosis-Ampullen zur Symptomlinderung
benötigt.
Der Patient ist anzuweisen, im Falle einer akuten, sich rasch
verschlimmernden Dyspnoe
sofort einen Arzt zu konsultieren. Darüber hinaus sollte der Patient
darauf hingewiesen
werden, ärztlichen Rat einzuholen, wenn das Ansprechen erkennbar
vermindert ist.
Die Anwendung sollte beendet werden, wenn eine ausreichende Linderung
der Symptome
erzielt worden ist.
Dosierung
_Erwachsene (einschließlich ältere Patienten und Kinder 
                                
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