Iomeron 300 mg J/ml - Ampulle

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

IOMEPROL

Verfügbar ab:

Bracco Österreich GmbH

ATC-Code:

V08AB10

INN (Internationale Bezeichnung):

iomeprol

Einheiten im Paket:

10 ml, Laufzeit: 60 Monate,30 ml, Laufzeit: 60 Monate,10 x 10 ml, Laufzeit: 60 Monate,10 x 30 ml, Laufzeit: 60 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Watersoluble, nephrotropi

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

1996-06-21

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
IOMERON® 300 MG J/ML-AMPULLE
Iomeprol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Iomeron und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Iomeron beachten?
3.
Wie ist Iomeron anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Iomeron aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IOMERON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Iomeron ist ein nichtionisches jodhaltiges Röntgenkontrastmittel
(opazifizierend).
Es wird angewendet
-
bei Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen im Alter von 0-18 Jahren
für eine
Röntgenuntersuchung zur Darstellung Ihrer Blutgefäße, Harnwege,
Geschlechtsorgane, Gelenke,
Gallengänge, Bauchspeicheldrüse sowie von Hernien (wie z.B. Leisten-
oder Nabelbruch) und
bestimmten Drüsen
-
bei Erwachsenen für Röntgenuntersuchungen zur Darstellung des
Rückenmarkkanals.
Dieses Arzneimittel ist ausschließlich zur diagnostischen Anwendung
bestimmt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON IOMERON BEACHTEN?
IOMERON DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Iomeprol oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion leiden.
-
wenn bei Ihnen eine akute Entzündung oder Infektion im Beckenraum
vorliegt. In diesem Fall darf
keine Hysterosalpingographie (Darstellung der Gebärmutterhöhle und
der Eileiter im Röntgen
mithilfe eines Röntgenkontra

Fachinformation

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
(Fachinformation)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
IOMERON
®
300 mg J/ml-Ampulle
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält in stabilisierter wässriger Lösung:
Iomeprol
612,4 mg
Jodkonzentration: 300 mg/ml
Jodgehalt
pro 10 ml:
3 g
pro 30 ml:
9 g
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung, Infusionslösung
Iomeron ist eine klare farblose bis schwach gelbliche Lösung.
Physikalische Eigenschaften:
Viskosität
bei 37°C
4,5
± 0,4 mPa.s
pH
Freigabe
6,9
–
7,2
pH
Laufzeit
6,5
–
7,2
Osmolalität
bei 37°C
521
± 24 mosmol/kg
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Intravenöse Urographie (Erwachsene und Kinder), periphere
Phlebographie, CT (Schädel und
Ganzkörper), Kavernosographie, intravenöse und intraarterielle DSA,
konventionelle
Angiographie, Angiokardiographie (Erwachsene und Kinder),
konventionelle selektive
Koronararteriographie, interventionelle Koronararteriographie, ERCP,
Cholangiographie,
Arthrographie, Hysterosalpingographie, Fistulographie, Diskographie,
Galaktographie,
Dakryozystographie, Sialographie, retrograde Urethrographie,
retrograde Pyelographie,
Myelographie.
Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum.
Iomeron wird angewendet bei Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen im
Alter von 0-18 Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Allgemeine Hinweise:
2
Das Volumen und die Konzentration des verabreichten Kontrastmittels
hängen weitgehend vom
Alter und vom Gewicht des Patienten, von der untersuchten Organ- und
Gefäßregion, der
gewählten Untersuchungstechnik und der apparativen Ausrüstung ab.
In Zweifelsfällen ist eine höhere Konzentration dem größeren
Volumen vorzuziehen.
Erfordert die diagnostische Abklärung mehrere hohe Einzeldosen,
sollte auch bei ausreichendem
Hydratationszustand des Patienten vor der neuerlichen
Kontrastmittelgabe ein Zeitraum von 10–
15 Minuten abgewartet werden.
Als Dosisempfehlungen gelten folgende allgemeine