Intraseal 2,6 g Suspension zur intramammären Anwendung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Wismut Subnitrate

Verfügbar ab:

Norbrook Laboratories (Ireland)

ATC-Code:

QL03AX90

INN (Internationale Bezeichnung):

Bismuth Subnitrate

Dosierung:

2,6 g

Darreichungsform:

Suspension zur intramammären Anwendung

Zusammensetzung:

Wismut Subnitrate 650 mg/g

Verabreichungsweg:

intramammäre Anwendung

Therapiegruppe:

Rind

Therapiebereich:

Feline Interleukin-2 Recombinant Canarypox Virus

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 442321-02 - Packmaß: 60 x 2.6 g - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05023534019213 - CNK-code: 3074465 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 442321-01 - Packmaß: 24 x 2.6 g - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3074457 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 442321-03 - Packmaß: 120 x 2.6 g - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05023534019220 - CNK-code: 3074473 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Bijsluiter – DE versie
INTRASEAL 2,6 G
PACKUNGSBEILAGE FÜR
Intraseal 2,6 g Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irland
Für die Chargenfreigabe verantwortliche Hersteller:
Norbrook Manufacturing Ltd
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irland
Norbrook Laboratories Ltd.
105 Armagh Road
BT35 6PU NEWRY, CO. DOWN
Vereinigtes Königreich
Norbrook Laboratories Ltd.
Station Works
BT35 6JP NEWRY, CO. DOWN
Vereinigtes Königreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Intraseal 2,6 g Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Schweres, basisches Bismutnitrat
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein Euterinjektor mit 4 g Suspension enthält:
Wirkstoff(e):
Schweres, basisches Bismutnitrat
2,6 g
Hellbraune Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Vorbeugung von Neuinfektionen des Euters während der
Trockenstehzeit.
Bei Kühen, die als frei von subklinischer Mastitis beurteilt werden,
kann das Tierarzneimittel beim
Trockenstell-Management zur Mastitiskontrolle alleine angewendet
werden.
Die Auswahl der mit dem Tierarzneimittel zu behandelnden Kühe sollte
auf Grund der tierärztlichen
klinischen Untersuchung erfolgen. Als Beurteilungskriterien dienen
dabei das Mastitisgeschehen und
Bijsluiter – DE versie
INTRASEAL 2,6 G
der Zellzahlverlauf der einzelnen Kühe in der zurückliegenden
Laktation, anerkannte Verfahren zum
Nachweis einer subklinischen Mastitis wie eine bakteriologische
Untersuchung.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei laktierenden Kühen anwenden.
Tierarzneimittel nicht zur alleinigen Anwendung bei Kühen mit
subklinischer Mastitis zum Zeitpunkt
des Trockenstellens. Nicht bei Kühen mit klinischer Mastitis zum
Zeitpunkt des Trockenstellens
anwenden.
Nicht anwenden in Fällen von Überempfindlichkeit gegenüber der
aktiven Substanz oder einem der
sonstigen Bestandtei