Land: Spanien
Sprache: Spanisch
Quelle: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
PARACETAMOL; CAFEINA ANHIDRA; CLORFENAMINA MALEATO
INTERPHARMA S.A.
R05X
PARACETAMOL; CAFFEINE ANHYDRA; CHLORFENAMINE MALEATE
650 mg/25 mg/4 mg
POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
PARACETAMOL 650 mg; CAFEINA ANHIDRA 25 mg; CLORFENAMINA MALEATO 4 mg
VÍA ORAL
OTROS PREPARADOS COMBINADOS PARA EL RESFRIADO
INTERGRIP POLVO PARA SOLUCION ORAL , 10 sobres Autorizado 27/07/2007 Comercializado
Autorizado
2007-07-27
1 de 7 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO INTERGRIP POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL Paracetamol / Clorfenamina / Cafeína LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. - Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento, o si persiste la fiebre después de 3 días de tratamiento. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es INTERGRIP y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar INTERGRIP 3. Cómo tomar INTERGRIP 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de INTERGRIP 6. Contenido del envase e información adiciona l 1. QUÉ ES INTERGRIP Y PARA QUÉ SE UTILIZA INTERGRIP es una asociación de paracetamol, clorfenamina y cafeína. Este medicamento está indicado para el alivio sintomático de los procesos catarrales y gripales que cursen con fiebre, dolor leve o moderado (como dolor de cabeza), lagrimeo y estornudos. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR INTERGRIP NO TOME INTERGRIP - Si es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si padece alguna enfermedad del hígado. - Si padece alguna enfermedad grave del corazón. - Si padece de ansiedad (agorafobia, ataques de pánico). - Niños menores de 14 años. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES - No tomar más cantidad de medicamento que la recomendada en la sección 3: Cómo tomar INTERGRIP. - Debe evitarse el uso simultáneo de este medicamento con otros medicamentos que contengan paracetamol, ya que las dosis altas puede Lesen Sie das vollständige Dokument
1 de 13 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO INTERGRIP POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre contiene: Paracetamol 650 mg Cafeína anhidra equivalente a 25 mg de cafeína Clorfenamina maleato equivalente a 4 mg de clorfenamina. EXCIPIENTES CON EFECTO CONOCIDO: Sacarosa………………………………………………3.873 mg Sodio…………………………………………………..18, 8 mg (Aportados por sacarina sódica y ciclamato de sodio) Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Polvo para solución oral. Polvo de color blanco amarillento, con sabor a naranja. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Alivio sintomático de los procesos catarrales y gripales que cursan con fiebre, dolor leve o moderado (como dolor de cabeza), lagrimeo y estornudos. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología Adultos y mayores de 14 años: Se tomará el contenido de un sobre (650 mg de paracetamol) cada 6-8 horas (3 o 4 sobres al día). No sobrepasar 4 tomas diarias. No se excederá de 3 g de paracetamol cada 24 horas (ver sección 4.4). Pacientes de edad avanzada: Las personas de edad avanzada pueden necesitar dosis menores por ser más sensibles a sus efectos adversos. 2 de 13 Pacientes con insuficiencia renal o hepática: Ver secciones 4.3 y 4.4. Usar siempre la dosis menor que sea efectiva. La administración de este preparado está supeditada a la aparición de los síntomas. A medida que éstos desaparezcan debe suspenderse esta medicación. Si la fiebre se mantiene durante más de 3 días, o los síntomas empeoran, o si persisten después de 5 días, o si aparecen otros síntomas, se debe evaluar la situación clínica. Forma de administración Vía oral. El contenido del sobre se toma disuelto en medio vaso de agua. 4.3. CONTRAINDICACIONES - Hipersensibilidad a paracetamol, cafeína, clorfenamina maleato o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - No administrar en pacientes con Lesen Sie das vollständige Dokument