Infihepan-Injektion N Flüssige Verdünnung zur Injektion

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Chelidonium majus (Pot.-Angaben), Chelidonium majus (Pot.-Angaben), Chelidonium majus (Pot.-Angaben), Silybum marianum (Pot.-Angaben), Silybum marianum (Pot.-Angaben), Silybum marianum (Pot.-Angaben), Matricaria recutita (Pot.-Angaben), Echinacea (Pot.-Angaben), Hepar sulfuris (Pot.-Angaben), Hamamelis virginiana (Pot.-Angaben), Arnica montana (Pot.-Angaben), Carbo vegetabilis (Pot.-Angaben), Aconitum napellus (Pot.-Angaben), Phosphorus (Pot.-Angaben), Phosphorus (Pot.-Angaben), Phosphorus (Pot.-Angaben), P
Verfügbar ab:
INFIRMARIUS GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Chelidonium majus (Pot.-Angaben), Chelidonium majus (Pot.-Angaben), Chelidonium majus (Pot.-Angaben), Silybum marianum (Pot.-Angaben), Silybum marianum (Pot.-Angaben), Silybum marianum (Pot.-Angaben), Matricaria recutita (Pot.-Angaben), Echinacea (Pot.-Angaben), Hepar sulfuris (Pot.-Angaben), Hamamelis virginiana (Pot.-Angaben), Arnica montana (Pot.-Angaben), Carbo vegetabilis (Pot.-Angaben), Aconitum napellus (Pot.-Angaben), Phosphorus (Pot.-Angaben), Phosphorus (Pot.-Angaben), Phosphorus (Pot.-Angaben), P
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
Chelidonium majus (Pot.-Angaben) 0.033ml; Chelidonium majus (Pot.-Angaben) 0.033ml; Chelidonium majus (Pot.-Angaben) 0.033ml; Silybum marianum (Pot.-Angaben) 0.0167ml; Silybum marianum (Pot.-Angaben) 0.0167ml; Silybum marianum (Pot.-Angaben) 0.0167ml; Matricaria recutita (Pot.-Angaben) 0.5ml; Echinacea (Pot.-Angaben) 0.0625ml; Hepar sulfuris (Pot.-Angaben) 0.05ml; Hamamelis virginiana (Pot.-Angaben) 0.05ml; Arnica montana (Pot.-Angaben) 0.05ml; Carbo vegetabilis (Pot.-Angaben) 0.0025ml; Aconitum napellus (Pot.-Angaben) 0.3ml; Phosphorus (Pot.-Angaben) 0.125ml; Phosphorus (Pot.-Angaben) 0.125ml; Phosphorus (Pot.-Angaben) 0.125ml; Phosphorus (Pot.-Angaben) 0.125ml; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) 0.05ml; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) 0.025ml; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) 0.025ml; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) 0.025ml; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) 0.025ml; Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben) 0.625ml; Cinchona pubescens (Pot.-Angaben) 0.0167ml; Cinchona pubescens (Pot.-Angaben) 0.016
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
2522446.00.00

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14.02.2008

Infihepan

-Injektion N

Registrierungs-Nr.: 2522446.00.00

Text der Packungsbeilage

Liebe Patientin, lieber Patient!

Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen

darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden

Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker.

Gebrauchsinformation

Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 5,0 ml enthält:

Arzneilich wirksame

Bestandteil

Achillea millefolium Dil. D5

0,0500 ml

Aconitum napellus Dil. D5

0,3000 ml

Arnica montana Dil. D4

0,0500 ml

Atropa bella-donna Dil. D4

0,0500 ml

Bellis perennis Dil. D5

0,2500 ml

Calendula officinalis Dil. D4

0,0500 ml

Carbo vegetabilis Dil. D6

0,0025 ml

Chamomilla recutita Dil. D6

0,5000 ml

Cyanocobalaminum Dil. D6 aquos. (HAB, V. 5b)

0,0325 ml

Echinacea Dil. D5

0,0625 ml

Echinacea purpurea Dil. D5

0,0625 ml

Hamamelis virginiana Dil. D4

0,0500 ml

Hepar suis Dil. D8 (HAB, V. 42a)

0,2000 ml

Hepar sulfuris Dil. D10

0,0500 ml

Lophophytum leandri Dil. D10

0,0050 ml

Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D12

0,6250 ml

Nicotinamidum Dil. D1 aquos. (HAB, V. 5b)

0,1000 ml

Rutinum solubile Dil. D1 aquos. (HAB, V. 5b)

0,1000 ml

Symphytum officinale Dil. D4

0,0500 ml

Veratrum album Dil. D4

0,2500 ml

Atropa bella-donna Dil. D12, D30, D200, D1000*

je 0,0250 ml

Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D12, D30, D200*

je 0,0167 ml

Carduus marianus Dil. D12, D30, D200*

je 0,0167 ml

Chelidonium majus Dil. D12, D30, D200*

je 0,0330 ml

China Dil. D12, D30, D200*

je 0,0167 ml

Cynara scolymus (HAB 34) Dil. D10, D30, D200* (HAB, V. 2a)

je 0,1670 ml

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14.02.2008

Infihepan

-Injektion N

Registrierungs-Nr.: 2522446.00.00

Natrium sulfuricum Dil. D12, D30, D200*

je 0,1670 ml

Phosphorus Dil. D12, D30, D200, D1000*

je 0,1250 ml

*Jeweils über die letzten 3 Stufen gemeinsam potenziert.

Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Darreichungsform und Inhalt:

Bei Infihepan

®

-Injektion N handelt es sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion, die in

Originalpackungen zu 10 Ampullen und einer Klinikpackung zu 50 Ampullen à

5,0 ml erhältlich ist.

Hersteller und pharmazeutischer Unternehmer:

Infirmarius GmbH

Daimlerstraße 19-21, 73037 Göppingen

Telefon 07161/60694-0 Fax 07161/60694-90

www-infirmarius.de

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen

Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden

Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht

oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt oder Heilpraktiker angewendet werden

dürfen.

Infihepan®-Injektion N darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen

Arnika, Sonnenhut (Echinacea), einen der weiteren Wirkstoffe oder gegen andere

Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anwenden bei fortschreitenden

Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen

(Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen),

Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen

chronischen Viruserkrankungen sowie bei Diabetes mellitus.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft

und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt

angewendet werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten

Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen:

Für Infihepan®-Injektion N sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende

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14.02.2008

Infihepan

-Injektion N

Registrierungs-Nr.: 2522446.00.00

Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst

werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch

einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollten

daher parenteral einmal 1-2 ml i.m. injiziert werden.

Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen

Therapeuten zu wenden.

Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhaltes ist der restliche Ampulleninhalt zu

verwerfen.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat

angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte

Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben.

Nach Anwendung von Infihepan

®

-Injektion N kann unerwarteter Speichelfluss auftreten. In

Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit

Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten

Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen

sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen

Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten

Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind,

teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt.

Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Stand der Information: Juli 2012

Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren!

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