Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Silybum marianum (Pot.-Angaben); Berberis vulgaris (Pot.-Angaben); Smilax (Pot.-Angaben); Veronicastrum virginicum (Pot.-Angaben); Acidum sulfuricum (Pot.-Angaben); Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben); Marsdenia cundurango (Pot.-Angaben); Syzygium cumini (Pot.-Angaben); Foeniculum vulgare (Pot.-Angaben); Hydrargyrum chloratum (Pot.-Angaben); Chionanthus virginicus (Pot.-Angaben); Chelidonium majus (Pot.-Angaben)
INFIRMARIUS GmbH (3165256)
Silybum marianum (Pot.-Information), Berberis vulgaris (Pot.-Information), Smilax (Pot.-Information), veronic ASTRUM virginicum (Pot.-Information), Acidum sulfuricum (Pot.-Information), Lycopodium clavatum (Pot.-Information), Marsdenia cundurango (Pot.-Information), Syzygium cumini (Pot.-Information), Foeniculum vulgare (Pot.-Information), Hydrargyrum chloratum (Pot.-Information), Chionanthus virginicus (Pot.-Information), Chelidonium majus (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Silybum marianum (Pot.-Angaben) (01176) 0,02 Milliliter; Berberis vulgaris (Pot.-Angaben) (01217) 0,02 Milliliter; Smilax (Pot.-Angaben) (01452) 0,02 Milliliter; Veronicastrum virginicum (Pot.-Angaben) (01806) 0,02 Milliliter; Acidum sulfuricum (Pot.-Angaben) (02021) 0,005 Milliliter; Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben) (02041) 0,02 Milliliter; Marsdenia cundurango (Pot.-Angaben) (03007) 0,02 Milliliter; Syzygium cumini (Pot.-Angaben) (06121) 0,005 Milliliter; Foeniculum vulgare (Pot.-Angaben) (06190) 0,02 Milliliter; Hydrargyrum chloratum (Pot.-Angaben) (06309) 0,02 Milliliter; Chionanthus virginicus (Pot.-Angaben) (12500) 0,02 Milliliter; Chelidonium majus (Pot.-Angaben) (01175) 0,02 Milliliter
subkutane Anwendung; intrakutane Anwendung; intramuskuläre Anwendung
PZN: 02457169 Darreichung: Ampullen Menge: 50x1 ml; PZN: 05702178 Darreichung: Ampullen Menge: 10x1 ml
registriert
2007-10-27
Text - 1 - 26.06.2007 zur Änderungsanzeige vom 26.06.2007, zustimmungspflicht. Änderung der Packungsgröße Infi-Condurango-Injektion N Bearbeitungs-Nr.: 2522671 _Liebe Patientin, lieber Patient!_ _Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen _ _darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden _ _Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker._ GEBRAUCHSINFORMATION INFI-CONDURANGO-INJEKTION N Homöopathisches Arzneimittel ZUSAMMENSETZUNG: 1 Ampulle zu 1,0 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteil e: Condurango Dil. D4 0,020 ml Acidum sulfuricum Dil. D10 0,005 ml Berberis vulgaris Dil. D3 0,020 ml Carduus marianus Dil. D3 0,020 ml Chelidonium majus Dil. D6 0,020 ml Chionanthus virginicus Dil. D3 0,020 ml Foeniculum vulgare Dil. D6 0,020 ml Hydrargyrum chloratum Dil. D8 0,020 ml Leptandra Dil. D4 0,020 ml Lycopodium clavatum Dil. D6 0,020 ml Smilax Dil. D3 0,020 ml Syzygium cumini Dil. D8 0,005 ml Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. DARREICHUNGSFORM UND INHALT: Bei INFI-CONDURANGO-INJEKTION N handelt es sich um eine flüssige Verdünnungen zur Injektion, die in Originalpackungen mit 5, 10 und 50 Ampullen zu 1,0 ml erhältlich ist. HERSTELLER UND PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER: INFIRMARIUS-ROVIT GmbH Eislinger Straße 66, 73084 Salach · Postfach 1155, 73080 Salach Telefon: 0 71 62 / 9 30 80 – 0 · Telefax: 0 71 62 / 9 30 80 - 92 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN: Text - 2 - 26.06.2007 zur Änderungsanzeige vom 26.06.2007, zustimmungspflicht. Änderung der Packungsgröße Infi-Condurango-Injektion N Bearbeitungs-Nr.: 2522671 _Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht _ _oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet w Lesen Sie das vollständige Dokument