Imupret

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
20-05-2010
Fachinformation Fachinformation (SPC)
20-05-2010

Wirkstoff:

Eibischwurzel; Kamillenblüten; Walnussblätter; Schafgarbenkraut (Ph.Eur.); Schachtelhalmkraut; Eichenrinde; Löwenzahnkraut

Verfügbar ab:

Bionorica SE (3068435)

Darreichungsform:

Dragees

Zusammensetzung:

Teil 1 - Dragees; Eibischwurzel (00115) 8 Milligramm; Kamillenblüten (00167) 6 Milligramm; Walnussblätter (01070) 12 Milligramm; Schafgarbenkraut (Ph.Eur.) (01102) 4 Milligramm; Schachtelhalmkraut (01109) 10 Milligramm; Eichenrinde (03546) 4 Milligramm; Löwenzahnkraut (09148) 4 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Gebrauchsinformation

                                ENR: 027907102787
Imupret
®
Dragees (023TDN)
Gebrauchsinformation
Ordnungs --Nr: 10278
Version: 009
Bionorica SE
OBFMF5AE04C601CAF945
Seite 1 von 5
STAND: MAI 2010
Nr.: 009
freiverkäuflich /
apothekenpflichtig
Stoff
Darreichungsform
Menge
Apothekenpflichtig
Imupret Dragees
überzogene Tablette
_______________________________________________________________________________
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WORTLAUT DER FÜR DIE GEBRAUCHSINFORMATION VORGESEHENEN
ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
IMUPRET
® DRAGEES
LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN
BESTMÖGLICHEN
BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MÜSSEN IMUPRET DRAGEES JEDOCH
VORSCHRIFTSMÄSSIG
ANGEWENDET WERDEN.

Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen
oder einen Rat
benötigen.

Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt,
müssen Sie auf
jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE GEBRAUCHSINFORMATION BEINHALTET:
1.
Was sind Imupret Dragees und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Imupret Dragees beachten?
3.
Wie sind Imupret Dragees einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Imupret Dragees aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
ENR: 027907102787
Imupret
®
Dragees (023TDN)
Gebrauchsinformation
Ordnungs --Nr: 10278
Version: 009
Bionorica SE
OBFMF5AE04C601CAF945
Seite 2 von 5
1.
WAS SIND IMUPRET DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE
ANGEWENDET?
Imupret Dragees ist ein pflanzliches Arzneimittel bei häufig
wiederkehrenden (rezidivierenden)
und chronischen Atemwegsinfekten, insbesondere Mandelentzündung
(Tonsillitis).
                                
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Fachinformation

                                ENR: 0279077
Imupret
®
Dragees (023TDN)
Fachinformation
Ordnungs-Nr: 10278
Version: 009
Bionorica SE
OBFMF5FCB26001CAF945
Seite 1 von 7
STAND: MAI 2010
Nr.: 009
Stoff
Darreichungsform
Menge
Imupret Dragees
überzogene Tabletten
_____________________________________________________________________________
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Imupret
®
Dragees
Überzogene Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 überzogene Tablette enthält pulverisierte Drogen:
Radix Althaeae
8 mg,
Flores Chamomillae
6 mg,
Herba Equiseti
10 mg,
Folia Juglandis
12 mg,
Herba Millefolii
4 mg,
Cortex Quercus
4 mg,
Herba Taraxaci
4 mg.
Sonstige Bestandteile:
Glucose-Monohydrat
0,926 mg
Glucose-Sirup
1,536 mg
Lactose-Monohydrat
51,523 mg
Saccharose
62,198 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Überzogene Tabletten
ENR: 0279077
Imupret
®
Dragees (023TDN)
Fachinformation
Ordnungs-Nr: 10278
Version: 009
Bionorica SE
OBFMF5FCB26001CAF945
Seite 2 von 7
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Pflanzliches Arzneimittel bei rezidivierenden und chronischen
Atemwegsinfekten, insbe-
sondere Tonsillitis.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Alter
Dosierung bei akuter
Symptomatik
Dosierung nach Abklingen der
akuten Symptomatik und zur
Vorbeugung
Schulkinder
5 - 6-mal täglich 1
überzogene Tablette
3-mal täglich 1 überzogene
Tablette
Erwachsene
5 - 6-mal täglich 2
überzogene Tabletten
3-mal täglich 2 überzogene
Tabletten
ART DER ANWENDUNG:
Die überzogenen Tabletten unzerkaut – am besten mit etwas
Flüssigkeit (z.B. einem Glas
Wasser) einnehmen.
DAUER DER ANWENDUNG:
Nach Abklingen der akuten Erscheinungen sollten Imupret Dragees noch
etwa eine Woche
eingenommen werden.
Aufgrund der guten Verträglichkeit ist das Präparat zur
Langzeittherapie geeignet.
Die Patientin/der Patient wird in der Gebrauchsinformation auf
folgenden Sachverhalt
hingewiesen:
Die Dauer der Anwendung ist
                                
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