Imupret Dragees

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Eibischwurzel, Kamillenblüten, Walnussblätter, Schafgarbenkraut (Ph.Eur.), Schachtelhalmkraut, Eichenrinde, Löwenzahnkraut

Verfügbar ab:

Bionorica SE

INN (Internationale Bezeichnung):

Marshmallow Root, Chamomile Flowers, Walnut Leaves, Yarrow Herb (Ph. Eur.), Common Horsetail, Oak Bark, Dandelion Herb

Darreichungsform:

Dragees

Zusammensetzung:

Eibischwurzel 8.mg; Kamillenblüten 6.mg; Walnussblätter 12.mg; Schafgarbenkraut (Ph.Eur.) 4.mg; Schachtelhalmkraut 10.mg; Eichenrinde 4.mg; Löwenzahnkraut 4.mg

Berechtigungsstatus:

gültig

Gebrauchsinformation

ENR: 027907102787 
Imupret® Dragees (023TDN) 
Gebrauchsinformation
Ordnungs --Nr: 10278 

Version: 009
Bionorica SE 
palde-023tdn-vers-009-dextrin-gi-umfirmierung-mai-2010-bio-submitted
Seite 1 von 5

STAND: MAI 2010

Nr.: 009
freiverkäuflich /
apothekenpflichtig
Stoff
Darreichungsform
Menge
Apothekenpflichtig
Imupret Dragees
überzogene Tablette
_______________________________________________________________________________

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·
Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals
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·
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat
benötigen.
·
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf
jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
·
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE GEBRAUCHSINFORMATION BEINHALTET:
1. Was sind Imupret Dragees und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Imupret Dragees beachten?
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Imupret® Dragees (023TDN) 
Gebrauchsinformation
Ordnungs --Nr: 10278 

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3. Wie sind Imupret Dragees einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie sind Imupret D

Fachinformation

ENR: 0279077
Imupret
®
 Dragees (023TDN)
Fachinformation
Ordnungs-Nr: 10278
Version: 009
STAND: MAI 2010
Nr.: 009
Stoff
Darreichungsform
Menge
Imupret Dragees 
überzogene Tabletten
_____________________________________________________________________________
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Imupret
®
 Dragees
Überzogene Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 überzogene Tablette enthält pulverisierte Drogen:
Radix Althaeae 
8 mg,
Flores Chamomillae 
6 mg, 
Herba Equiseti 
10 mg, 
Folia Juglandis 
12 mg, 
Herba Millefolii 
4 mg, 
Cortex Quercus 
4 mg, 
Herba Taraxaci 
4 mg.
Sonstige Bestandteile:
Glucose-Monohydrat
0,926 mg
Glucose-Sirup
1,536 mg
Lactose-Monohydrat
51,523 mg
Saccharose
62,198 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Überzogene Tabletten
Bionorica SE
de_41216
ENR: 0279077
Imupret
®
 Dragees (023TDN)
Fachinformation
Ordnungs-Nr: 10278
Version: 009
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Pflanzliches Arzneimittel bei rezidivierenden und chronischen Atemwegsinfekten, 
insbesondere Tonsillitis.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Alter
Dosierung bei akuter 
Symptomatik
Dosierung nach Abklingen 
der akuten Symptomatik und 
zur Vorbeugung
Schulkinder
5 - 6-mal täglich 1 
überzogene Tablette
3-mal täglich 1 überzogene 
Tablette
Erwachsene
5 - 6-mal täglich 2 
überzogene Tabletten
3-mal täglich 2 überzogene 
Tabletten
ART DER ANWENDUNG:
Die überzogenen Tabletten unzerkaut – am besten mit etwas Flüssigkeit (z.B. einem Glas 
Wasser) einnehmen.
DAUER DER ANWENDUNG:
Nach Abklingen der akuten Erscheinungen sollten Imupret Dragees noch etwa eine Woche 
eingenommen werden.
Aufgrund der guten Verträglichkeit ist das Präparat zur Langzeittherapie geeignet.
Die Patient