Land: Belgien
Sprache: Französisch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Chlorhydrate de Lopéramide 2 mg
Orifarm a.s.
A07DA03
Gélule
Voie orale
Loperamide
CTI Extended: 591040-01; 591040-03; 591040-02
Commercialisé: Non
2021-10-07
Le médicament contenu dans ce conditionnement est autorisé comme médicament d’importation parallèle. L’importation parallèle est l’importation en Belgique d’un médicament pour lequel une autorisation de mise sur le marché a été accordée dans un autre État membre de l’Union européenne ou dans un pays faisant partie de l’Espace économique européen et pour lequel il existe un médicament de référence en Belgique. Une autorisation d’importation parallèle est accordée lorsque certaines exigences légales sont remplies (arrêté royal du 19 avril 2001 relatif aux importations parallèles de médicaments à usage humain et à la distribution parallèle de médicaments à usage humain et vétérinaire). NOM DU MÉDICAMENT IMPORTÉ TEL QUE COMMERCIALISÉ EN BELGIQUE : IMODIUM 2 mg gélules NOM DU MÉDICAMENT BELGE DE RÉFÉRENCE : IMODIUM 2 mg gélules IMPORTÉ DE : PORTUGAL IMPORTÉ PAR SOUS LA RESPONSABILITÉ DE : Orifarm A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Danemark RECONDITIONNÉ SOUS LA RESPONSABILITÉ DE : Orifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice, Tchéquie NOM ORIGINAL DU MÉDICAMENT IMPORTÉ DANS LE PAYS D‘ORIGINE PORTUGAL : IMODIUM 2 mg cápsulas NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR IMODIUM 2 MG GÉLULES Chlorhydrate de lopéramide VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. − Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. − Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. − Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. − Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. − Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. − Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou Lesen Sie das vollständige Dokument