Imigran FTAB 100 mg, dispergeerbare tabletten

Land: Niederlande

Sprache: Niederländisch

Quelle: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
28-09-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
03-08-2022

Wirkstoff:

SUMATRIPTANSUCCINAAT SAMENSTELLING overeenkomend met ; SUMATRIPTAN

Verfügbar ab:

EU-Pharma B.V. De Steiger 41 1351 AC ALMERE

ATC-Code:

N02CC01

INN (Internationale Bezeichnung):

SUMATRIPTANSUCCINAAT COMPOSITION corresponding to ; SUMATRIPTAN

Darreichungsform:

Dispergeerbare tablet

Zusammensetzung:

CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 341) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II)) ; TITAANDIOXIDE (E 171),

Verabreichungsweg:

Oraal gebruik

Therapiebereich:

Sumatriptan

Produktbesonderheiten:

Hulpstoffen: CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 341); CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468); GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518); HYPROMELLOSE (E 464); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II)); TITAANDIOXIDE (E 171);

Berechtigungsdatum:

2016-11-04

Gebrauchsinformation

                                19023 19023
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE
GEBRUIKER
IMIGRAN FTAB 50 MG, DISPERGEERBARE TABLETTEN
IMIGRAN FTAB 100 MG, DISPERGEERBARE TABLETTEN
sumatriptan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen
aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook
al hebben zij dezelfde klachten als u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem
dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Imigran FTAB en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS IMIGRAN FTAB EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
IMIGRAN FTAB BEVAT SUMATRIPTAN,
dat behoort tot een groep
geneesmiddelen die triptanen heet (ook bekend onder de naam 5-HT1
receptoragonisten).
IMIGRAN FTAB WORDT GEBRUIKT VOOR DE BEHANDELING VAN
MIGRAINE.
Migrainesymptomen kunnen veroorzaakt worden door de tijdelijke
verwijding van bloedvaten in het hoofd. Aangenomen wordt dat
Imigran de verwijding van deze bloedvaten vermindert. Dit helpt bij
het wegnemen van de hoofdpijn en andere symptomen van migraine
zoals misselijkheid en braken en een overgevoeligheid voor licht en
geluid.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF
MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U BENT ALLERGISCH
(overgevoelig) voor één van de stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6
•
U HEEFT HARTPROBLEMEN
zoals ischemische hartziekte (hartziekte
veroorzaakt door een plaatselijk tekort aan bloed door
vernauwi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Imigran FTAB 50, dispergeerbare tabletten 50 mg
Imigran FTAB 100, dispergeerbare tabletten 100 mg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Imigran FTAB 50 bevat sumatriptansuccinaat, overeenkomend met 50 mg
sumatriptan per tablet.
Imigran FTAB 100 bevat sumatriptansuccinaat, overeenkomend met 100 mg
sumatriptan per tablet.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Dispergeerbare tabletten.
Imigran FTAB 50: roze, driehoekige tablet, aan één kant gemerkt
‘GS 1YM’, aan de andere kant gemerkt
met ‘50’.
Imigran FTAB 100: witte, driehoekige tablet, aan één kant gemerkt
‘GS YE7’, aan de andere kant
gemerkt met ‘100’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Imigran FTAB is bestemd voor de acute behandeling van
migraine-aanvallen, met en zonder aura.
Imigran FTAB is niet bestemd voor de profylactische behandeling van
migraine.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Imigran dient niet profylactisch te worden toegepast. De aanbevolen
dosering moet niet worden
overschreden.
Imigran is bestemd als monotherapie voor de acute behandeling van een
migraine-aanval en mag niet
tegelijkertijd met ergotamine bevattende preparaten (inclusief
methysergide) worden toegediend (zie
rubriek 4.3).
Bij voorkeur moet Imigran zo snel mogelijk na het begin van de
migrainehoofdpijn worden toegediend.
De effectiviteit van sumatriptan wordt niet beïnvloed door het
stadium waarin de aanval zich bevindt.
Dosering
_Volwassenen (18 jaar en ouder) _
De aanbevolen dosering voor volwassenen is 1 tablet van 50 mg bij een
migraine-aanval. Sommige
patiënten hebben 1 tablet van 100 mg nodig bij een aanval.
Indien de patiënt niet reageert op de eerste dosis Imigran FTAB,
heeft het geen zin tijdens dezelfde aanval
nog een tweede dosis te gebruiken. Bij een volgende aanval kan weer
Imigran FTAB worden gebruikt.
Als de patiënt wel heeft gereageerd op de eerste dosis Imigran FTAB,
maar de symptomen later
terugkeren, kan wel een tweede dosering worden inge
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument