Ichtholan Zugsalbe 50 %

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
22-11-2016
Fachinformation Fachinformation (SPC)
22-11-2016

Wirkstoff:

Ammoniumbituminosulfonat

Verfügbar ab:

Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG (3001773)

ATC-Code:

D08AX10

INN (Internationale Bezeichnung):

ammonium bituminosulfonate

Darreichungsform:

Salbe

Zusammensetzung:

Teil 1 - Salbe; Ammoniumbituminosulfonat (00027) 0,5 Gramm

Verabreichungsweg:

Anwendung auf der Haut

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2014-03-20

Gebrauchsinformation

                                Seite 1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ICHTHOLAN
® 50% SALBE
Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol
®
)
LESEN
SIE
DIE
GESAMTE
PACKUNGSBEILAGE
SORGFÄLTIG
DURCH,
BEVOR
SIE
MIT
DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Wenden
Sie
dieses
Arzneimittel
immer
genau
wie
in
dieser
Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
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-
Fragen
Sie
Ihren
Apotheker,
wenn
Sie
weitere
Informationen
oder
einen
Rat
benötigen.
-
Wenn
Sie
Nebenwirkungen
bemerken,
wenden
Sie
sich
an
Ihren
Arzt
oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt,
müssen Sie
auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist ICHTHOLAN
®
50% Salbe und wofür wird sie angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von ICHTHOLAN
®
50% Salbe beachten?
3. Wie ist ICHTHOLAN
®
50% Salbe anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist ICHTHOLAN
®
50% Salbe aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS
IST
ICHTHOLAN
®
50%
SALBE
UND
WOFÜR
WIRD
SIE
ANGEWENDET?
ICHTHOLAN
®
50%
Salbe
ist
eine
Salbe
mit
einem
Wirkstoff
aus
der
Gruppe
der
sulfonierten
Schieferöle.
Sie
wirkt
entzündungshemmend,
bakterienabwehrend,
durchblutungssteigernd sowie schmerzlindernd.
ICHTHOLAN
®
50% Salbe wird zur Reifung von Furunkeln und abszedierenden Prozessen
und zur unterstützenden Behandlung bei Gonarthrose sowie bei Prellung
und Verstauchung
angewendet.
Seite 2
2.
WAS
SOLLTEN
SIE
VOR
DER
ANWENDUNG
VON
ICHTHOLAN
®
50%
SALBE
BEACHTEN?
ICHTHOLAN 50% SALBE DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen sulfonierte Schieferöle,
wie z.B. Ammonium-
bituminosulfonat und/oder Natriumbituminosulfonat oder einen der
sonstigen Bestandteile
sind.
WAR
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Seite 1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
(FACHINFORMATION)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ICHTHOLAN
® 50% SALBE
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Salbe enthält: Ammoniumbituminosulfonat 0,50g
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Wollwachs 17%
Butylhydroxytoluol (als Antioxidans im Wollwachs) max. 0,0034%
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Salbe: braunschwarz
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Reifung von Furunkeln und abszedierenden Prozessen.
Zur unterstützenden Behandlung bei Gonarthrose sowie bei Prellung,
Verstauchung.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Auf die zu behandelnde Haut messerrückendick auftragen und mit einem
Verband
abdecken. Der Verbandwechsel sollte täglich erfolgen. Bei jedem
Verbandwechsel
müssen die auf der Haut verbliebenen Salbenreste abgewaschen werden,
bevor ein
neuer Verband angelegt werden kann.
Die
Anwendung
als
Dauerverband
bei
Erkrankungen
des
Bewegungsapparates
erfolgt mit spezieller Verbandtechnik:
-
ICHTHOLAN
®
50% Salbe wird aufgetragen und mit einer Mullbinde abgedeckt.
Darüber
wird
eine
breite
Abdeckung
aus
Zellstofflagen
oder Papierbinde
gelegt.
Der
Verband
wird
mit
einer
Stärke-
oder
Elastoplastbinde
abge-
schlossen.
Die
Liegedauer
des
Verbandes
beträgt
bis
zu
3
Tage.
Besteht
danach
noch
Behandlungsbedürftigkeit,
empfiehlt
sich
nach
Abnahme
des
Verbandes
und
Abbaden (z.B. Ölbädern) der Salbenreste eine Wiederholung der
Behandlung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit
gegen
sulfonierte
Schieferöle,
wie
z.B.
Ammoniumbitumino-
sulfonat und/oder Natriumbituminosulfonat oder einen der sonstigen
Bestandteile.
Seite 2
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei
eitrigen
Hautentzündungen
besteht
die
Möglichkeit
einer
Ausbreitung
durch
Schmierinfektion.
Es ist daher besonders auf Sauberkeit, Reinigung und Desinfektion der
gesunden
Haut,
Anlegen
eines
gut
deckenden,
nicht
rutschenden
und
nicht
scheuernden
Verbandes zu acht
                                
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