Land: Estland
Sprache: Estnisch
Quelle: Ravimiamet
ibuprofeen
Grindeks AS
M01AE01
ibuprofen
400mg 20TK; 400mg 10TK
õhukese polümeerikattega tablett
K
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE IBUPROFEN-GRINDEKS, 400 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID ibuprofeen ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud (Vt lõik 4). - Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Ibuprofen-Grindeks ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Ibuprofen-Grindeks’i kasutamist 3. Kuidas Ibuprofen-Grindeks’it kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Ibuprofen-Grindeks’it säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON IBUPROFEN-GRINDEKS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Ibuprofen-Grindeks on valuvaigistava, põletikuvastase ja palavikku alandava toimega ravim. Ibuprofen-Grindeks’it kasutatakse nõrga kuni mõõduka valu, nagu peavalu, menstruatsioonivalu, hambavalu, lihas- ja liigesvalu lühiajaliseks raviks ja palaviku alandamiseks. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE IBUPROFEN-GRINDEKS’I KASUTAMIST IBUPROFEN-GRINDEKS’IT EI TOHI KASUTADA - kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainete (nt indometatsiin, diklofenaknaatrium jt) suhtes allergiline, st juhul, kui teil on varem esinenud allergilisi või muid ebameeldivaid reaktsioone nimetatud ravimite kasutamisel; - kui teil on ebaselge põhjusega vereloomehäired; - kui teil on maksatsirroos, raske südamepuudulikkus ja/või raske neeruhaigus; - kui teil on varem tekkinud mittesteroidsete põletikuvastaste ainete kasutamise tagajärjel seedetrakti verejooks või perforatsioon (mulgustumine); - kui teil on esinenud Lesen Sie das vollständige Dokument
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Ibuprofen-Grindeks, 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks tablett sisaldab 400 mg ibuprofeeni. INN. _Ibuprofenum_ Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoosmonohüdraat. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Valged või hallika varjundiga ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Nõrga kuni mõõdukas valu, nt peavalu, menstruatsioonivalu, hambavalu, lihas- ja liigesvalu, lühiajaline ravi. Palaviku alandamine. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine Ibuprofeeni annus määratakse individuaalselt. Maksimaalne lubatud annus ööpäeva jooksul on 1200 mg. _Täiskasvanud, eakad ja üle 12-aastased noorukid_ Kasutada tuleb minimaalset efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul, mis on sümptomite leevendamiseks vajalik (vt lõik 4.4). Kui ravimit kasutatakse rohkem kui 10 päeva või kui sümptomid halvenevad, peab patsient konsulteerima arstiga. Kui noorukid vajavad ravi kauem kui kolm päeva või kui sümptomid süvenevad nõrga kuni mõõduka valu ja/või palaviku puhul, tuleb pidada nõu arstiga. _Postoperatiivne, posttraumaatiline või odontogeenne valu, akuutne lihasvalu, liigeste nihestused ja _ _nikastused: _ 400 mg kolm korda päevas. _ _ _Teiste sidekoe haiguste korral_ on põletikuvastane valuvaigistav annus 600 kuni 1200 mg päevas. _Düsmenorröa: _ 400 mg kolm korda päevas. _Migreen: _ profülaktiline annus on 400 mg kolm korda päevas ja esimeste sümptomite ilmnemisel 400…800 mg päevas. _Lühiajalise palaviku ja valu korral: _ 400 mg kolm korda päevas. _Lapsed _ Ibuprofen-Grindeks 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid on alla 12-aastastele lastele vastunäidustatud. _Maksa- või neerupuudulikkus _ Kerge kuni mõõduka neeru- ja/või maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik. Raske neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel o Lesen Sie das vollständige Dokument