IBUPROFÈNE Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Ibuprofène

Verfügbar ab:

APOTEX INC

ATC-Code:

M01AE01

INN (Internationale Bezeichnung):

IBUPROFEN

Dosierung:

400MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Ibuprofène 400MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

16/32/72/84/100/144/1000

Verschreibungstyp:

En vente libre

Therapiebereich:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883002; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2015-04-28

Fachinformation

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 200 MG
IBUPROFEN CAPLETS
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 200 MG
IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 300 MG
IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 400 MG
IBUPROFEN CAPLETS
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 400 MG
ANTI-INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS
ANALGÉSIQUE/ANTIPYRÉTIQUE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
DATE DE RÉVISION :
M9L 1T9 25 JANVIER 2022
_Numéro de contrôle : 255991 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ..
3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
....................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
17
SURDOSAGE
.................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................... 19
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................
21
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................ 21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............. 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.............................................................
23
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.............................................................
23
ESSAIS CLINIQUES
...........................