Hyporetic 5 mg - 12.5 mg filmomh. tabl.

Land: Belgien

Sprache: Niederländisch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Herunterladen Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2022
Herunterladen Fachinformation (SPC)
01-07-2022
Herunterladen DHPC (DHPC)
14-12-2022

Wirkstoff:

Nebivololhydrochloride 5,45 mg - Eq. Nebivolol 5 mg; Hydrochloorthiazide 12,5 mg

Verfügbar ab:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-Code:

C07BB12

INN (Internationale Bezeichnung):

Hydrochlorothiazide; Nebivolol Hydrochloride

Dosierung:

5 mg - 12,5 mg

Darreichungsform:

Filmomhulde tablet

Zusammensetzung:

Hydrochloorthiazide 12.5 mg; Nebivololhydrochloride 5.45 mg

Verabreichungsweg:

Oraal gebruik

Therapiebereich:

Nebivolol and Thiazides

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 335973-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 335973-01 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 335973-06 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 335973-05 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 335973-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 335973-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400835000803 - CNK-code: 2838449 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Berechtigungsstatus:

Gecommercialiseerd: Nee

Berechtigungsdatum:

2009-03-10

Gebrauchsinformation

                                Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
HYPORETIC 5 mg / 12,5 mg filmomhulde tabletten
Nebivolol / Hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Hyporetic en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS HYPORETIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Hyporetic bevat nebivolol en hydrochloorthiazide als actieve
bestanddelen.

Nebivolol is een cardiovasculair geneesmiddel dat behoort tot de groep
van de selectieve beta-
blokkers (met een selectieve werking op het cardiovasculair systeem).
Het voorkomt een te hoge
hartslag en controleert de pompkracht van het hart. Het verwijdt ook
uw bloedvaten, wat uw
bloeddruk helpt verlagen.

Hydrochloorthiazide is een diureticum dat werkt door de hoeveelheid
urine die u produceert, te
verhogen.
Hyporetic is een combinatie in één tablet van nebivolol en
hydrochloorthiazide en wordt gebruikt
voor de behandeling van een verhoogde bloeddruk (hypertensie). Het
wordt gebruikt in plaats van de
twee producten apart bij patiënten die ze reeds samen innemen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor een van de stoffen in d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Samenvatting van de Productkenmerken
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Hyporetic 5 mg / 12,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet Hyporetic bevat 5 mg nebivolol (als nebivolol
hydrochloride: 2,5 mg SRRR-nebivolol of
d-nebivolol en 2,5 mg RSSS-nebivolol of l-nebivolol), en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 129,25 mg lactose (zie
rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten.
Hyporetic 5 mg / 12,5 mg: Nagenoeg roze, ronde, enigszins biconvexe
filmomhulde tabletten
gemarkeerd met “5/12.5” op één zijde en een breukstreep op de
andere zijde.
De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het
inslikken makkelijker gaat en niet
voor de verdeling in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Hyporetic 5 mg/12,5 mg vaste dosiscombinatie is aangewezen bij
patiënten waarbij de bloeddruk
voldoende onder controle is bij de gelijktijdige toediening van
nebivolol 5 mg en hydrochloorthiazide
12,5 mg.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen_
Hyporetic 5 mg/12,5 mg is aangewezen bij patiënten waarbij de
bloeddruk voldoende onder
controle blijkt te zijn bij de gelijktijdige toediening van nebivolol
5 mg en hydrochloorthiazide
12,5 mg.
De dosering bedraagt 1 tablet (5 mg/12,5 mg) per dag, bij voorkeur
steeds op hetzelfde
moment van de dag.
_Patiënten met nierinsufficiëntie_
202112-Hyporetic-5-125-SPK-NL(B)
1 / 19
Samenvatting van de Productkenmerken
Hyporetic mag niet toegediend worden aan patiënten met ernstige
nierinsufficiëntie (zie ook 4.3 en
4.4).
_Patiënten met leverinsufficiëntie_
Er zijn slechts beperkte gegevens in patiënten met gestoorde
leverfunctie of leverinsufficiëntie.
Daarom is Hyporetic gecontra-indiceerd in deze patiënten.
_Oudere personen_
Omdat ervaring bij patiënten ouder dan 75 jaar beperkt is, is
waakzaamheid geboden en dienen deze
patiënten 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-07-2022
DHPC DHPC Französisch 14-12-2022