Hyperforat Nervohom

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Hypericum perforatum (Pot.-Angaben); Valeriana officinalis (Pot.-Angaben); Strychnos ignatii (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG (3081594)

INN (Internationale Bezeichnung):

Hypericum perforatum (Pot.-Information), Valeriana officinalis (Pot.-Information), Strychnos ignatii (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Hypericum perforatum (Pot.-Angaben) (02163) 0,66 Gramm; Valeriana officinalis (Pot.-Angaben) (02165) 0,671 Gramm; Strychnos ignatii (Pot.-Angaben) (02478) 0,67 Gramm

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan; Injektion intravenös; Injektion intramuskulär

Produktbesonderheiten:

PZN :02291935 Darreichung : Injektionslösung Menge : 5x2 ml; PZN :02291941 Darreichung : Injektionslösung Menge : 10x2 ml; PZN :02291958 Darreichung : Injektionslösung Menge : 50x2 ml; PZN :02291987 Darreichung : Injektionslösung Menge : 100x2 ml

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1998-06-26

Gebrauchsinformation

ANGABEN IN DER PACKUNGSBEILAGE NACH § 11 AMG
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält, was
Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beobachten sollen. Wenden
Sie sich bei Fragen an Ihren
Arzt/Therapeuten oder Apotheker.
G
EBRAUCHSINFORMATION
HYPERFORAT
® NERVOHOM
Wirkstoffe:
Hypericum perforatum Dil. D4, Valeriana officinalis Dil. D4 und
Strychnos ignatii Dil. D4
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Ampulle (2 ml) enthält:
Wirkstoffe:
Hypericum perforatum Dil. D4
0,660 g
Valeriana officinalis Dil. D4
0,671 g
Strychnos ignatii Dil. D4
0,670 g
Bestandteile 1 bis 3 gemeinsam potenziert über die letzten zwei
Stufen.
Sonstiger Bestandteil:
Mannitol (Isotonisierungsmittel).
HERGESTELLT NACH HOMÖOPATHISCHEM ARZNEIBUCH.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT:
Originalpackung mit 5 Ampullen à 2 ml flüssige Verdünnung zur i.m.,
s.c. bzw. i.v. Injektion
Originalpackung mit 10 Ampullen à 2 ml flüssige Verdünnung zur
i.m., s.c. bzw. i.v. Injektion
Bündelpackung: Inhalt :
5 Originalpackungen mit je 10 Ampullen à 2 ml flüssige Verdünnung
zur i.m., s.c. bzw. i.v. Injektion
Bündelpackung: Inhalt :
10 Originalpackungen mit je 10 Ampullen à 2 ml flüssige Verdünnung
zur i.m., s.c. bzw. i.v. Injektion
INDIKATIONSGRUPPE:
Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen.
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER:
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG
Steinenfeld 3
77736 Zell am Harmersbach
ANWENDUNGSGEBIETE:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse
Störungen mit Unruhe und Verstimmungszuständen.
Hinweis:
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein
Arzt aufgesucht werden, da es sich um
Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit und bei Kindern
unter 12 Jahren
VORSICHTSMASSNAHMEN
Die Anwendung des Arzneimittels bei Jugendlichen sollte nicht ohne
ärztlichen

Fachinformation

ANGABEN IN DER FACHINFORMATION NACH § 11A AMG
WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN
F a c h i n f o r m a t i o n
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
HYPERFORAT
® NERVOHOM
2.
VERKAUFSABGRENZUNG
Apothekenpflichtig
3.
STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen.
ZUSAMMENSETZUNG
1 Ampulle (2 ml) enthält:
Wirkstoffe:
1. Hypericum perforatum Dil. D4 0,660 g
2. Valeriana officinalis Dil. D4
0,671 g
3. Strychnos ignatii Dil. D4
0,670 g
Bestandteile 1 bis 3 gemeinsam potenziert über die letzten zwei
Stufen.
Sonstiger Bestandteil:
Mannitol (Isotonisierungsmittel).
Hergestellt nach homöopathischem Arzneibuch.
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:
Nervöse Störungen mit Unruhe und Verstimmungszuständen.
Hinweis:
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein
Arzt aufgesucht werden, da es
sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung
bedürfen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit und bei Kindern
unter 12 Jahren.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die
vorhandenen Beschwerden
vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt
befragen.
7.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN
Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende Faktoren in der
Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst
werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
8.
WARNHINWEISE
Hinweis:
Dieses Arzneimittel ist nicht zur Selbstmedikation bestimmt.
9.
WICHTIGSTE INKOMPATIBILITÄTEN
Bisher sind keine Inkompatibilitäten bekannt.
10.
DOSIERUNG MIT EINZEL- UND TAGESGABEN
Erwachsene erhalten parenteral 1-2ml einmal täglich intramuskulär,
subcutan bzw. la