Hypercoran

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Crataegus (Pot.-Angaben); Viscum album (Pot.-Angaben); Nitroglycerinum (Pot.-Angaben); Barium carbonicum (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3015309)

ATC-Code:

C02KH20

INN (Internationale Bezeichnung):

Crataegus (Pot.-Information), Viscum album (Pot.-Information), Nitro-Glycerinum (Pot.-Information), Barium carbonicum (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Mischung

Zusammensetzung:

Teil 1 - Mischung; Crataegus (Pot.-Angaben) (01821) 2,5 Gramm; Viscum album (Pot.-Angaben) (01794) 2,5 Gramm; Nitroglycerinum (Pot.-Angaben) (05685) 2,5 Gramm; Barium carbonicum (Pot.-Angaben) (02127) 2,5 Gramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2004-04-23

Gebrauchsinformation

Bezeichnung des Arzneimittels:
Hypercoran
®
Darreichungsform:
Mischung
Datum der Erstellung:
27.03.2023
Bearbeitungs-Nr.:
0734216/32176
Zulassungsnummer:
6734216.00.00
Seite 1
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
HYPERCORAN
®
, Mischung
Homöopathisches Arzneimittel
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE.
-
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage
beschrieben bzw.
genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die
Packungsbeilage auf.
Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung
eintritt, müssen Sie auf
jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Hypercoran
®
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Hypercoran
®
beachten?
3.
Wie ist Hypercoran
®
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Hypercoran
®
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST HYPERCORAN
® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Hypercoran
®
ist
ein
homöopathisches
Arzneimittel
zur
Anwendung
bei
Erkrankungen
des
Herz-
Kreislauf-Systems.
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:
Unterstützende Therapie bei Bluthochdruck.
Bezeichnung des Arzneimittels:
Hypercoran
®
Darreichungsform:
Mischung
Datum der Erstellung:
27.03.2023
Bearbeitungs-Nr.:
0734216/32176
Zulassungsnummer:
6734216.00.00
Seite 2
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHM

Fachinformation

FACHINFORMATION
HYPERCORAN
®
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Hypercoran
®
Homöopathisches Arzneimittel
2.
QUALITATIVE
UND
QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
10 g (= 10,5 ml) enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Crataegus Ø
2,5 g
Viscum album Dil. D1
2,5 g
Glonoinum Dil. D4
2,5 g
Barium carbonicum Dil. D8
2,5 g
Dieses Arzneimittel enthält ca. 41 mg Alkohol
(Ethanol) pro 5 Tropfen.
Vollständige
Auflistung
der
sonstigen
Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Mischung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den
homöopathischen
Arzneimittelbildern
ab.
Dazu gehören: Unterstützende Therapie bei
Bluthochdruck.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung:
Soweit nicht anders verordnet:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
1- bis 3-mal täglich 5 Tropfen einnehmen.
Bei
Besserung
der
Beschwerden
ist
die
Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
DAUER DER ANWENDUNG
Auch
homöopathische
Arzneimittel
sollten
ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit
eingenommen werden.
4.3 GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit
gegen
einen
der
Wirkstoffe oder gegen einen der in Abschnitt
6.1. genannten sonstigen Bestandteile.
Alkoholkranke.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTS-
MASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Die Menge in 5 Tropfen dieses Arzneimittels
entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml
Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem
Arzneimittel
hat
keine
wahrnehmbaren
Auswirkungen.
Der Patient liest in der Packungsbeilage: Die
Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne
ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere
vom
Arzt
verordnete
Arzneimittel.
Bei
anhaltenden
oder
unklaren
Beschwerden,
insbesondere
bei
Schwindelgefühl,
Kopf-
schmerzen, Unruhezuständen, Kurzatmigkeit,
Herzklopfen
oder
Schmerzen
in
der
Herz-
gegend muss ein Arzt aufgesucht werden.
KINDER
Zur
Anwendung
dieses
Arzneimittels
bei
Kindern
liegen
keine
ausreichend
dokumentierten
Erfahrungen
vor.
Es
soll
deshalb
und
aufgrund
des
Anwendungs-
gebietes bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet