Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Hydrotalcit
Aenova IP GmbH (8092852)
hydrotalcite
Kautablette
Teil 1 - Kautablette; Hydrotalcit (12274) 960 Milligramm
zum Einnehmen; Kauen
erloschen
2002-12-10
palde-hydrotalcit-bg-960-mg-02-2009.rtf 1/5 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender _HYDROTALCIT BG 960 MG KAUTABLETTEN_ Zur Anwendung bei Jugendlichen über 12 Jahren und Erwachsenen LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss _Hydrotalcit BG 960 mg Kautabletten_ jedoch vorschriftsgemäß eingenommen werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist _Hydrotalcit BG 960 mg Kautabletten_ und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von _Hydrotalcit BG 960 mg Kautabletten_ beachten? 3. Wie ist _Hydrotalcit BG 960 mg Kautabletten_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Hydrotalcit BG 960 mg Kautabletten_ aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST _HYDROTALCIT BG 960 MG KAUTABLETTEN_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Hydrotalcit BG 960 mg Kautabletten_ ist ein Mittel zur Bindung überschüssiger Magensäure (Antazidum). _Hydrotalcit BG 960 mg Kautabletten_ wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen Magensäure gebunden werden soll: - Lesen Sie das vollständige Dokument
_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben_ FACHINFORMATION (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels) _1._ _BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS_ _HYDROTALCIT BG 960 MG KAUTABLETTEN_ _2._ _QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_ _1 Kautablette enthält 960 mg Hydrotalcit entsprechend einer Neutralisationskapazität von _ _mind. 25 mval HCl._ _Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1._ _3._ _DARREICHUNGSFORM_ _Kautabletten_ _4._ _KLINISCHE ANGABEN_ _4.1_ _ANWENDUNGSGEBIETE_ _Zur symptomatischen Therapie von Erkrankungen, bei denen Magensäure gebunden werden _ _soll:_ _- Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden_ _- Ulcus ventriculi oder duodeni_ _Bei Patienten mit Ulcus ventriculi aut duodeni sollte eine Untersuchung auf H. pylori - und im _ _Falle des Nachweises - eine anerkannte Eradikationstherapie erwogen werden, da in der Regel _ _bei erfolgreicher Eradikation auch die Ulcuskrankheit ausheilt._ de_43027 _4.2_ _DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG_ _Jugendliche über 12 Jahre und Erwachsene_ _Bei Bedarf mehrmals täglich 1 Kautablette Hydrotalcit BG 960 mg Kautabletten._ _Eine Tagesdosis von 6 Kautabletten entsprechend ca. 6000 mg Hydrotalcit sollte nicht _ _überschritten werden._ _Art und Dauer der Anwendung_ _Hydrotalcit BG 960 mg Kautabletten werden mehrmals täglich zwischen den Mahlzeiten und _ _vor dem Schlafengehen eingenommen._ _Die Kautablette sollte gut gekaut und mit etwas Flüssigkeit heruntergespült werden (siehe _ _Abschnitt 4.5)._ _Bleiben die Beschwerden unter der Therapie länger als 2 Wochen bestehen, sollten diese _ _klinisch abgeklärt werden, um eine mögliche Malignität auszuschließen._ _4.3_ _GEGENANZEIGEN_ _Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Hydrotalcit oder einen der sonstigen Bestandteile._ _Hydrotalcit BG 960 mg Kautabletten Lesen Sie das vollständige Dokument