HY-50 Vet 17 mg/ml Injektionslösung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Sodium Hyaluronate

Verfügbar ab:

Dechra Regulatory

ATC-Code:

QM09AX01

INN (Internationale Bezeichnung):

Sodium Hyaluronate

Dosierung:

17 mg/ml

Darreichungsform:

Injektionslösung

Zusammensetzung:

Sodium Hyaluronate 17 mg/ml

Verabreichungsweg:

intraartikuläre Anwendung; intravenöse Anwendung

Therapiegruppe:

Pferd

Therapiebereich:

Hyaluronic Acid

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 254825-01 - Packmaß: 3 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2152445 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Bijsluiter – DE versie
HY-50 VET
GEBRAUCHSINFORMATION
HY-50 Vet 17 mg/ml
Injektionslösung
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE
CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
HY-50 Vet 17 mg/ml Injektionslösung
Natriumhyaluronat
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml Injektionslösung enthält:
WIRKSTOFF:
Natriumhyaluronat
17 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE
Natriumchlorid
7,57 mg
Dinatriumhydrogenphosphat 7 H
2
O
3,78 mg
Natriumdihydrogenphosphat 1 H
2
O
0,45 mg
Wasser für Injektionszwecke
ad 1 ml
HY-50 Vet ist eine sterile, farblose, klare Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Intraartikuläre und intravenöse Behandlung von Lahmheiten verursacht
durch nicht infektiöser
Synovitis.
5.
GEGENANZEIGEN
Bijsluiter – DE versie
HY-50 VET
Nicht anwenden bei Gelenkinfektion.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In behandelten Gelenken (2,7 %) ist vorübergehende leichte Schwellung
und/oder Wärme
festgestellt worden. Diese lokalen Symptome klingen innerhalb von 48
Stunden spontan ab
und gefährden nicht den Behandlungserfolg.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt
sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder
Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART
Pferd.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Intravenöse Anwendung: 3 ml intravenös. Die Behandlung soll in
wöchentlichen Abständen
drei Mal wiederholt werden.
Für eine intraartikuläre Injektion: 3 ml (51 mg) intraartikulär in
mittlere und grosse Gelenke.
Kleinere Gelenke, wie z.B. Intertarsal-, Tarsometatarsal- und
Interphalangealgelenke können
mit einer Dosis von 1,5 ml (25,5 mg) behandelt werden.
Mehrere Gelenke können gleichzeitig behandelt werden.
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Überschüssige Synov