HuveGuard MMAT Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Eimeria Acervulina; Eimeria Maxima; Eimeria Tenella; Eimeria Mitis

Verfügbar ab:

Huvepharma

ATC-Code:

QI01AN01

INN (Internationale Bezeichnung):

Eimeria Acervulina; Eimeria Maxima; Eimeria Tenella; Eimeria Mitis

Darreichungsform:

Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Zusammensetzung:

Eimeria Acervulina; Eimeria Maxima; Eimeria Tenella; Eimeria Mitis

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiegruppe:

Geflügel

Therapiebereich:

Coccidia

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 500542-04 - Packmaß: 5000 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500542-03 - Packmaß: 10 x 1000 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500542-02 - Packmaß: 5 x 1000 doses - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500542-01 - Packmaß: 1000 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500542-06 - Packmaß: 10 x 5000 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500542-05 - Packmaß: 5 x 5000 doses - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Bijsluiter – DE versie
HUVEGUARD MMAT
GEBRAUCHSINFORMATION
HuveGuard MMAT Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für
Hühner
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Huvepharma NV
Uitbreidingstraat 80
2600 Antwerpen
Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Biovet JSC
39 Petar Rakov Street
4550 Peshtera
Bulgarien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
HuveGuard MMAT Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für
Hühner
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis von 0,025 ml enthält:
WIRKSTOFFE:
Sporulierte Oozysten von frühreifen, attenuierten Kokzidienstämmen:
_Eimeria acervulina,_ Stamm RA
3+20
50 - 139 Oozysten*
_Eimeria_ _maxima, _Stamm MCK+10
100 - 278 Oozysten*
_Eimeria mitis, _Stamm Jormit 3+9
100 - 278 Oozysten*
_Eimeria tenella,_ Stamm Rt 3+15
150 - 417 Oozysten*
* Nach dem In-vitro-Zählverfahren des Herstellers zum Mischzeitpunkt
und bei Freigabe
Farblose bis weiße bis hellbeige Suspension im geschüttelten
Zustand.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Für die aktive Immunisierung von Hühnern zur Reduktion von
Infektionen und klinischen
Symptomen einer durch _E. acervulina, E. maxima, E. mitis_ und _E.
tenella_ verursachten Kokzidiose.
Beginn der Immunität: 21 Tage nach Impfung.
Dauer der Immunität: Es liegen keine Daten vor.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Bijsluiter – DE versie
HUVEGUARD MMAT
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind,
bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen
Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Hühner
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Orale Anwendung (Besprühen der Tiere, Besprühen des Futters oder
über das Trinkwasser)
Impfschema:
Besprühen der Tiere und Besprühen des Futters: Pro Huhn ab einem
Alter von 1 Tag eine
Imp