Hirobriz Breezhaler

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

indakaterol-maleát

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

R03AC18

INN (Internationale Bezeichnung):

indacaterol

Therapiegruppe:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Therapiebereich:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Anwendungsgebiete:

A Hirobriz Breezhaler krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél a légúti elzáródás fenntartására szolgáló hörgőtágító kezelésre javallott.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2009-11-30

Gebrauchsinformation

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY
KAPSZULÁBAN
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY
KAPSZULÁBAN
indakaterol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Hirobriz Breezhaler és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Hirobriz Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Hirobriz Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Hirobriz Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HIROBRIZ BREEZHALER ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HIROBRIZ BREEZHALER?
A Hirobriz Breezhaler indakaterol nevű hatóanyagot tartalmaz, ami a
hörgőtágító (bronhodilatátor)
gyógyszerek csoportjába tartozik. Amikor belélegzi, akkor
ellazítja a tüdőkben lévő kis légutak
falában található izmokat. Ez segít kitágítani a légutakat, és
könnyebbé teszi a be- és a kilégzést.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A HIROBRIZ BREEZHALER?
A Hirobriz Breezhaler a légzés megkönnyítésére szolgál olyan
felnőtt betegeknek, akiknek
tüdőbetegség 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogramm inhalációs por kemény
kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mikrogramm indakaterolnak megfelelő indakaterol-maleátot
tartalmaz kapszulánként.
Az inhalátor szájrészén át távozó indakaterol-maleát adag 120
mikrogramm indakaterolnak felel meg.
Ismert hatású segédanyagok
24,8 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában
Fehér port tartalmazó, átlátszó (színtelen) kapszula, feketével
nyomtatott „IDL 150” egy fekete vonal
felett és feketével nyomtatott cég embléma (
) a fekete vonal alatt.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Hirobriz Breezhaler a krónikus obstruktív tüdőbetegségben
(COPD) szenvedő felnőtt betegek légúti
obstrukciójának fenntartó hörgőtágító kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy 150 mikrogrammos kapszula tartalmának napi
egyszeri belégzése a Hirobriz
Breezhaler inhalátor segítségével. Az adagot csak orvosi tanácsra
szabad emelni.
Kimutatták, hogy a 300 mikrogrammos kapszula tartalmának napi
egyszeri belégzése a Hirobriz
Breezhaler inhalátor segítségével további kedvező klinikai
hatást gyakorol a légszomjra, különösen a
súlyos COPD-ben szenvedő betegek esetén. A maximális adag naponta
egyszer 300 mikrogramm.
A Hirobriz Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban kell
alkalmazni.
Ha egy adag kimaradt, akkor a következő adagot másnap a szokott
időben kell alkalmazni.
_Különleges betegcsoportok _
_Idősek_
A maximális plazmakoncentráció és a teljes szisztémás
expozíció az életkorral növekszik, de idős
betegeknél nem szükséges a dózis módosítása.
_Májkárosodás _
Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél
nem szükséges a dózis
módosítása. A Hirobriz Breezhaler súlyos májkárosodásb
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-10-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen