Land: Republik Moldau
Sprache: Rumänisch
Quelle: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Heparini de sodiu
Indar SAP pentru producerea insulinelor
B01AB01
Heparini natrium
5000 UI/ml
soluţie injectabilă
N100
cu prescripție
Indar SAP pentru producerea insulinelor, Ucraina
2017-02-19
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT HEPARIN-INDAR 5000 UI/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ _Heparină sodică _ _ _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Heparin-Indar şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să vi se administreze Heparin-Indar 3. Cum să vi se administreze Heparin-Indar 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Heparin-Indar 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE HEPARIN-INDAR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Heparin-Indar conţine substanţa activă (răspunzătoare de acţiunea medicamentului) heparină, care aparține unei grupe de medicamente numite anticoagulante. Este utilizată pentru: - prevenirea și tratamentul afecțiunilor tromboembolice (tromboembolismul reprezintă astuparea bruscă a unui vas de sânge de către un cheag de sânge) și a complicațiilor acestora. - prevenirea formării de cheaguri de sânge în vene, care poate apărea în perioada după operație și a emboliei a nivelul plămânilor (în regim de doze reduse) la pacienții care au fost supuși unei intervenții chirurgicale, sau la pacienții care din oricare altă cauză sunt supuși riscului de a dezvolta boli tromboembolice; - prevenirea formării cheagurilor de sânge în timpul examinărilor de laborator, dializei, circulației extracorporale, intervențiil Lesen Sie das vollständige Dokument
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Heparin–Indar 5000 UI/ml soluție injectabilă 2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 ml soluție injectabilă conține heparină sodică 5000 UI. Conține alcool benzilic, sodiu. Pentru lista tuturor excipienților, a se vedea pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă Lichid transparent, incolor sau de culoare galben-deschis. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE - Profilaxia și tratamentul afecțiunilor tromboembolice și a complicațiilor acestora (sindrom coronarian acut, tromboza și embolia venelor și arterelor magistrale, vaselor cerebrale, ochilor, faza I a sindromului de coagulare intravasculară diseminată, forma permanenta de fibrilație atrială cu embolizare). - Profilaxia trombozei venoase postoperatorii și emboliei arterei pulmonare (în regim de doze reduse) la pacienții care au fost supuși unei intervenții chirurgicale, sau la pacienții care din oricare altă cauză sunt supuși riscului de a dezvolta boli tromboembolice. - Profilaxia formării cheagurilor de sânge în timpul examinărilor de laborator, dializei, circulației extracorporale, intervențiilor chirurgicale pe inimă și vasele de sânge, în timpul hemotransfuziei directe. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Heparin-Indar se administrează sub formă de injecție intravenoasă în jet sau intermitentă sau injecție subcutanată. Înainte de administrarea medicamentului se recomandă determinarea timpului de coagulare a sângelui, timpul trombinei și tromboplastinei parțial activate, a numărului de trombocite. Pentru diluarea heparinei se va utiliza doar soluția clorură de sodiu 0,9%. La adulți cu tromboză acută tratamentul se inițiază prin administrarea intravenoasă a 10000 - 15000 UI Heparin-Indar sub controlul coagulării sângelui venos, timpului trombinei și tromboplastinei parțial activate. Ulterior, se va administra 5000 - 10000 UI Heparin-Indar la fiecare 4-6 ore. În acest caz doza de Heparin-Indar Lesen Sie das vollständige Dokument