Heparin Bichsel 417 I.E./ml Infusionslösung

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-11-2020
Fachinformation Fachinformation (SPC)
05-05-2024

Wirkstoff:

heparinum natricum

Verfügbar ab:

Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG

ATC-Code:

B01AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

heparinum natricum

Darreichungsform:

Infusionslösung

Zusammensetzung:

heparinum natricum 417 U.I. corresp. natrium 0.25 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Biotechnologika

Therapiebereich:

Antikoagulans

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1984-09-27

Gebrauchsinformation

                                
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
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haben wie Sie, könnte ihnen
das Arzneimittel schaden.
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Heparin «Bichsel» 417 I.E./ml, 1000 I.E./ml, 5000 I.E./ml,
Injektionslösung
Was ist Heparin «Bichsel» und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Heparin, die Wirksubstanz von Heparin «Bichsel», wird aus
Darmschleimhaut des Schweines
gewonnen. Sie wird als Lösung unter die Haut gespritzt und hemmt die
Blutgerinnung. Der Arzt oder die
Ärztin verschreibt daher Heparin «Bichsel», um die
Gerinnungsneigung des Blutes herabzusetzen. Diese
Wirkung ist erwünscht zur Vorbeugung und zur Verhinderung der Bildung
von Blutgerinnseln, aber auch
zur Behandlung von Thrombosen (Bildung von Blutgerinnseln), z.B. in
Venen. Solche Thrombosen
können auftreten bei Venenentzündung, nach Operationen oder während
der Dialysebehandlung
(künstliche Niere).
Wann darf Heparin «Bichsel» nicht angewendet werden?
Heparin «Bichsel» darf nicht angewendet werden bei
Überempfindlichkeit auf Heparin.
Dies gilt insbesondere für eine bestehende oder früher durchgemachte
allergische Thrombozytopenie
(Verminderung der Blutplättchenzahl), die durch Heparin hervorgerufen
wurde.
Weiter dürfen Sie Heparin «Bichsel» nicht anwenden bei
Erkrankungen, die mit einer erhöhten
Blutungsbereitschaft einhergehen (z.B. erhöhte Blutungsneigung,
Mangel an Gerinnungsfaktoren,
schwere Leber-, Nieren- oder Bauchspeicheldrüsenerkrankungen, sehr
tiefe Blutplättchenzahl), bei
Erkrankungen, bei denen der Verdacht eines Defekts des
Blutgefässsystems besteht (z.B. Geschwüre im
Magen- und/oder Darmtrakt, Bluthochdruck, Hirnblutung, Ver
                                
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Fachinformation

                                
Heparin «Bichsel» 417 I.E./ml, 1'000 I.E./ml, 5'000 I.E./ml,
Injektions-/Infusionslösung
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Heparinum natricum (aus der Darmschleimhaut vom Schwein)
Hilfsstoffe
Aqua ad iniectabile, acidum hydrochloridum
Heparin «Bichsel» 417 I.E./ml enthält 0.25 mg Natrium pro 1 ml (12
mg Natrium pro Durchstechflasche
à 48 ml).
Heparin «Bichsel» 1000 I.E./ml enthält 0.6 mg Natrium pro 1 ml (0.6
mg Natrium pro Ampulle à 1 ml, 3
mg Natrium pro Ampulle à 5 ml, 12 mg Natrium pro Durchstechflasche à
20 ml).
Heparin «Bichsel» 5000 I.E./ml enthält 3 mg Natrium pro 1 ml (3 mg
Natrium pro Ampulle à 1 ml, 15
mg pro Ampulle à 5 ml, 60 mg Natrium pro Durchstechflasche à 20 ml).
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
Heparin «Bichsel» 417 I.E./ml,Infusionslösung (i.v.)
1 ml enthält 417 I.E. heparinum natricum
1 Durchstechflasche zu 48 ml enthält 20'000 I.E. heparinum natricum
Heparin «Bichsel» 417 IE/ml ist für die Anwendung mit einem
Perfusor vorgesehen.
Heparin «Bichsel» 1000 I.E./ml, Injektionslösung (s.c., i.v.)
1 ml enthält 1’000 I.E. heparinum natricum
1 Ampulle zu 1 ml enthält 1’000 I.E. heparinum natricum
1 Durchstechflasche zu 20 ml enthält 20'000 I.E. heparinum natricum
Heparin «Bichsel» 5000 I.E./ml, Injektionslösung (s.c., i.v.)
1 ml enthält 5‘000 I.E. heparinum natricum
1 Ampulle zu 1 ml enthält 5'000 I.E. heparinum natricum
1 Ampulle zu 5 ml enthält 25'000 I.E. heparinum natricum
1 Durchstechflasche zu 20 ml enthält 100'000 I.E. heparinum natricum
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Therapie und Prophylaxe thromboembolischer Krankheiten aller
Ätiologien und Lokalisationen sowie
im Anschluss an eine thrombolytische Therapie, zum Beispiel mit
Streptokinase; bei disseminierter
intravasaler Gerinnung; bei Herzinfarkt; Heparinisierung des Blutes
bei extrakorporalem Kreislauf und
der Hämodialyse.
Dosierung/Anwendung
Die Dosierung von Heparin ist in jedem Fall den vorliegenden
Verhältnissen (Art und Verlauf der
Kr
                                
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