HELIXOR A 10 mg

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Herba Visci albi ssp. abietis, FE mit Wasser

Verfügbar ab:

HELIXOR Heilmittel GmbH (8164824)

ATC-Code:

L01CH01

INN (Internationale Bezeichnung):

Herba Visci albi ssp. abietis, FE with water

Darreichungsform:

Injektionslösung

Zusammensetzung:

Teil 1 - Injektionslösung; Herba Visci albi ssp. abietis, FE mit Wasser (21849) 1 Milliliter

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1982-02-15

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
HELIXOR
® A
0,01 MG
HELIXOR
® M
0,01 MG
HELIXOR
® P
0,01 MG
HELIXOR
® A 0,1 MG
HELIXOR
® M 0,1 MG
HELIXOR
® P 0,1 MG
HELIXOR
® A 1 MG
HELIXOR
® M 1 MG
HELIXOR
® P 1 MG
HELIXOR
® A 5 MG
HELIXOR
® M 5 MG
HELIXOR
® P 5 MG
HELIXOR
® A 10 MG
HELIXOR
® M 10 MG
HELIXOR
® P 10 MG
HELIXOR
® A 20 MG
HELIXOR
® M 20 MG
HELIXOR
® P 20 MG
HELIXOR
® A 30 MG
HELIXOR
® M 30 MG
HELIXOR
® P 30 MG
HELIXOR
® A 50 MG
HELIXOR
® M 50 MG
HELIXOR
® P 50 MG
HELIXOR
® A 100 MG
HELIXOR
® M 100 MG
HELIXOR
® P 100 MG
WIRKSTOFF:
TANNENMISTEL-AUSZUG
WIRKSTOFF:
APFELBAUMMISTEL-AUSZUG
WIRKSTOFF:
KIEFERNMISTEL-AUSZUG
INJEKTIONSLÖSUNG
LIEBE PATIENTIN, LIEBER PATIENT!
BITTE LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN
SIE ENTHÄLT WICHTIGE IN-
FORMATIONEN FÜR SIE. DIESES ARZNEIMITTEL IST AUCH OHNE VERSCHREIBUNG
ERHÄLTLICH. UM EINEN
BESTMÖGLICHEN BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS HELIXOR
® JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG NACH
ANWEISUNG DES ARZTES ANGEWENDET WERDEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen
oder einen Rat benö-
tigen.

Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt,
müssen Sie auf je-
den Fall einen Arzt aufsuchen.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Neben-
wirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben
sind, informieren
Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Helixor
®
und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Helixor
®
beachten?
3.
Wie ist Helixor
®
anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Helixor
®
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
2
1.
WAS IST HELIXOR
® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
1.1
Helixor
®
ist
ein
anthroposophisches
Arzneimittel
zur
erweiterten
Behand

Fachinformation

1
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
HELIXOR
® A 0,01 MG
HELIXOR
® M 0,01 MG
HELIXOR
® P 0,01 MG
HELIXOR
® A 0,1 MG
HELIXOR
® M 0,1 MG
HELIXOR
® P 0,1 MG
HELIXOR
® A 1 MG
HELIXOR
® M 1 MG
HELIXOR
® P 1 MG
HELIXOR
® A 5 MG
HELIXOR
® M 5 MG
HELIXOR
® P 5 MG
HELIXOR
® A 10 MG
HELIXOR
® M 10 MG
HELIXOR
® P 10 MG
HELIXOR
® A 20 MG
HELIXOR
® M 20 MG
HELIXOR
® P 20 MG
HELIXOR
® A 30 MG
HELIXOR
® M 30 MG
HELIXOR
® P 30 MG
HELIXOR
® A 50 MG
HELIXOR
® M 50 MG
HELIXOR
® P 50 MG
HELIXOR
® A 100 MG
HELIXOR
® M 100 MG
HELIXOR
® P 100 MG
WIRKSTOFF:
WIRKSTOFF:
WIRKSTOFF:
TANNENMISTEL-AUSZUG
APFELBAUMMISTEL-AUSZUG
KIEFERNMISTEL-AUSZUG
INJEKTIONSLÖSUNG
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG NACH WIRKSTOFFEN
1 Ampulle zu 1 ml enthält:
Wirkstoff: Auszug aus frischem Tannenmistelkraut/
Apfelbaummistelkraut/ Kiefernmistelkraut
(Pflanze zu Auszug = 1:20) x mg *
Auszugsmittel: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid (99,91 :
0,09)
NAME DES ARZNEIMITTELS UND STÄRKE
*X MG MENGE AN AUSZUG:
HELIXOR
® A/M/P 0,01 MG
0,2 mg
HELIXOR
® A/M/P 0,1 MG
2 mg
HELIXOR
® A/M/P 1 MG
20 mg
HELIXOR
® A/M/P 5 MG
101 mg
HELIXOR
® A/M/P 10 MG
201 mg
HELIXOR
® A/M/P 20 MG
402 mg
HELIXOR
® A/M/P 30 MG
604 mg
HELIXOR
® A/M/P 50 MG
1.006 mg
1 Ampulle HELIXOR
® A/M/P 100 MG zu 2 ml enthält:
Wirkstoff: Auszug aus frischem Tannenmistelkraut/
Apfelbaummistelkraut/ Kiefernmistelkraut
(Pflanze zu Auszug = 1:20) 2.012 mg
Auszugsmittel: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid (99,91 :
0,09)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
Die Stärke in mg gibt die Menge an frischem Pflanzenmaterial an,
welche zur Herstellung
von 1 Ampulle Helixor
®
A/M/P eingesetzt wurde. Bsp.: „Helixor
®
1 mg“ enthält in einer
Ampulle den Auszug aus 1 mg frischem Mistelkraut.
2
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis
Dazu gehören:
Bei Erwachsenen: Anregung von Form- und Integrationskräften zur