Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
NETOBIMIN
Intervet GmbH
QP52AC06
netobimin
1 Liter, Laufzeit: 24 Monate,5 Liter, Laufzeit: 24 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Other antitrematodal agen
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)
1991-11-25
1 GEBRAUCHSINFORMATION Hapadex 50 mg/ml – Suspension zum Eingeben für Schafe 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Intervet GesmbH Siemensstrasse 107 A-1210 Wien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: TriRx Segré La Grindolière Zone Artisanale Segré 49500 Segré-en-Anjou Bleu Frankreich 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Hapadex 50 mg/ml - Suspension zum Eingeben für Schafe Netobimin 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 ml Suspension enthält: Wirkstoff: Netobimin 50,0 mg Sonstige Bestandteile Methyl-4-hydroxybenzoat 1,3 mg Propyl-4-hydroxybenzoat 0,2 mg Gelbe Suspension 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Bekämpfung der wesentlichsten Würmer bei Schafen, wie z.B. Magen-Darm- und Lungenwürmer, Bandwürmer und Leberegel: Magen-Darm-Würmer (Adult- u. Larvenformen L 4 ) − Haemonchus contortus - einschl. Benzimidazol-resistenter Formen − Ostertagia circumcincta – einschl. hypobiotischer Formen − Ostertagia trifurcata 2 − Trichuris ovis − Trichostrongylus axei − Trichostrongylus colubriformis – einschl. Benzimidazol-resistenter Formen − Cooperia spp . − Nematodirus spp. − Dictyocaulus filaria − Oesophagostomum venulosum − Bunostomum trigoncephalum Bandwürmer − Moniezia expansa Leberegel − Fasciola hepatica (adulte Formen) − Dicrocoelium spp. 5. GEGENANZEIGEN Nicht im ersten Drittel der Trächtigkeit verwenden. Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. 6. NEBENWIRKUNGEN Bei Überdosierung (ab 60 mg/kg KGW) können bei Böcken abnormale Samenzellen auftreten. Diese verschwinden 4 – 6 Wochen nach der Behandlung. Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 7. ZIELTIERART(EN) Schafe 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDU Lesen Sie das vollständige Dokument
Hapadex 5% - orale Suspension 1 FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEI- MITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Hapadex 50 mg/ml - Suspension zum Eingeben für Schafe 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml Suspension enthält: WIRKSTOFF: Netobimin 50,0 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Methyl-4-hydroxybenzoat 1,3 mg Propyl-4-hydroxybenzoat 0,2 mg Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Suspension zum Eingeben. Gelbe Suspension. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Schafe 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Bekämpfung der wesentlichsten Würmer bei Schafen, wie z.B. Magen-Darm- und Lungenwürmer, Bandwürmer und Leberegel: Magen-Darm-Würmer (Adult- u. Larvenformen L 4 ) _Haemonchus contortus _ - einschl. Benzimidazol-resistenter Formen _ _ _Ostertagia circumcincta_ – einschl. hypobiotischer Formen _ _ _Ostertagia trifurcata _ _Trichuris ovis _ _ _ _Trichostrongylus axei _ _ _ _Trichostrongylus colubriformis_ – einschl. Benzimidazol-resistenter Formen _ _ _Cooperia _spp_. _ _ _ _Nematodirus _spp._ _ _ _ _Dictyocaulus filaria _ _ _ _Oesophagostomum venulosum _ _ _ _Bunostomum trigoncephalum _ Bandwürmer _Moniezia expansa _ Leberegel _Fasciola hepatica _(adulte Formen)_ _ _Dicrocoelium_ spp. Seite 2 von 5 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht im ersten Drittel der Trächtigkeit verwenden. Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Die häufige und wiederholte Anwendung von Anthelminthika einer Substanzklasse kann Parasitenresistenz gegenüber anderen Wirkstoffen dieser Gruppe hervorrufen. Ebenso können Unterdosierungen, die möglicherweise aufgrund der Unterschätzung des Körpergewichts oder einer falschen Handhabung des Produktes auftreten, zu Resistenzen führen. Aufgrund der Benzimidazol-Resistenzsituation bei verschiede Lesen Sie das vollständige Dokument