HanoSabal

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Serenoa repens (Pot.-Angaben); Arctostaphylos uva-ursi (Pot.-Angaben); Conium maculatum (Pot.-Angaben); Chondrodendron (Pot.-Angaben); Acidum nitricum (Pot.-Angaben); Rhododendron (Pot.-Angaben); Iodum (Pot.-Angaben); Acidum silicicum (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Hanosan GmbH (3078439)

INN (Internationale Bezeichnung):

Serenoa repens (Pot.-Information), Arctostaphylos uva-ursi (Pot.-Information), Conium maculatum (Pot.-Information), Chondro Dendron (Pot.-Information), Acidum nitricum (Pot.-Information), Rhododendron (Pot.-Information), Iodum (Pot.-Information), Acidum silicicum (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Mischung

Zusammensetzung:

Teil 1 - Mischung; Serenoa repens (Pot.-Angaben) (03049) 3 Milligramm; Arctostaphylos uva-ursi (Pot.-Angaben) (05148) 3 Milligramm; Conium maculatum (Pot.-Angaben) (02566) 0,2 Milligramm; Chondrodendron (Pot.-Angaben) (06173) 10 Milligramm; Acidum nitricum (Pot.-Angaben) (02123) 1 Milligramm; Rhododendron (Pot.-Angaben) (01985) 1 Milligramm; Iodum (Pot.-Angaben) (05330) 1 Milligramm; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 3,3 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2006-12-18

Gebrauchsinformation

_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der
Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder
auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen
Rat ein.
HANOSABAL
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
Zusammensetzung:
_1g entspricht ca. 1,10 ml) enthalten arzneilich wirksame
Bestandteile:_
Sabal serrulatum
Æ
3,0 mg
Arctostaphylos uva-ursi
Æ
3,0 mg
Conium maculatum
Æ
0,2 mg
Pareira brava
Æ
[HAB, Vs. 4a,
Ø mit Ethanol 62%(m/m)]
10,0 mg
Acidum nitricum Dil. D1
1,0 mg
Rhododendron
Æ
1,0 mg
Iodum Dil. D2
1,0 mg
Silicea Dil. D8
3,3 mg
_Sonstige Bestandteile_: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser
(1 g entspricht 46 Tropfen)
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE:
Mischung
50 ml zum Einnehmen
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER:
HANOSAN GmbH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen,
Telefon [phone], Fax [phone]
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer
Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Schwangerschaft und Stillzeit; Kinder unter 12 Jahren.
Jodüberempfindlichkeit. Bei
Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne medizinischen Rat anwenden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Dieses Arzneimittel enthält 57 Vol-% Alkohol.
Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken,
Alkoholkranken, Epileptikern,
Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder.
Die Wirkung anderer
Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende Faktoren
in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig
beeinflußt werden.
_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen