Gutal 1000 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-12-2015

Wirkstoff:

Zinkoxid

Verfügbar ab:

Huvepharma

ATC-Code:

QA07XA91

INN (Internationale Bezeichnung):

Zinc Oxide

Dosierung:

1000 mg/g

Darreichungsform:

Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Zusammensetzung:

Zinkoxid 1000 mg/g

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiegruppe:

Schwein

Therapiebereich:

Zinc Oxide

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 484764-01 - Packmaß: 5 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 484764-02 - Packmaß: 20 kg - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                Bijsluiter – DE Versie
GUTAL
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR:
Gutal 1000 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von
Fütterungsarzneimitteln für Ferkel
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Huvepharma NV
Uitbreidingstraat 80
2600 Antwerpen
Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Biovet JSC
39, Petar Rakov Str.,
4550 Peshtera
Bulgarien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Gutal 1000 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von
Fütterungsarzneimitteln für
Schweine
Zinkoxid
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Zinkoxid
1000 mg/g
Ein weiches, weißes oder gelbes, trockenes, amorphes Pulver.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Vorbeugung von Diarrhö nach der Entwöhnung.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker
mit.
Die Verabreichung der medizinischen Vormischung kann zu einer
weiß-gelblichen Färbung des Kots
führen, welche nach dem Absetzen der Behandlung verschwindet.
Nach langer Anwendungsdauer kann Kupfermangel in Verbindung mit einer
hypochromen Anämie
auftreten.
Außerdem
wurden
Wachstumsminderung,
verminderte
Nahrungsaufnahme
und
Gelenkschmerzen beobachtet.
Die Verabreichung der Arzneimittel-Vormischung kann bestimmte
biologische Parameter (alkalische
Phosphatase, α-Amylase Aktivität) verändern, was nach der Absetzung
der Behandlung wieder
rückgängig gemacht wird.
Bijsluiter – DE Versie
GUTAL
7.
ZIELTIERART(EN)
Ferkel (entwöhnte Ferkel)
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Nur zur oralen Verabreichung.
Zum Einmischen in Trockenfutter bei einem registrierten/lizenzierten
Futtermittelhersteller.
Geben Sie 2900 – 3100 mg des Produkts pro Kilogramm Trockenfutter
hinzu (liefert 2320 –
2489 mg/kg elementares Zink), sodass die bereits im Futtermittel
enthal
                                
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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-12-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-12-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-12-2015

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