Glurenorm

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Gliquidon

Verfügbar ab:

Glenwood Gesellschaft mit beschränkter Haftung Pharmazeutische Erzeugnisse (3077687)

ATC-Code:

A10BB08

INN (Internationale Bezeichnung):

Gliquidone

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Tablette; Gliquidon (10751) 30 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Produktbesonderheiten:

PZN :01675697 Darreichung : Tabletten Menge : 30 St; PZN :01900786 Darreichung : Tabletten Menge : 120 St

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2005-02-25

Gebrauchsinformation

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GLURENORM
30 mg Tablette
Zur Anwendung bei Erwachsenen
Gliquidon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist GLURENORM und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von GLURENORM
beachten?
3.
Wie ist GLURENORM einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist GLURENORM aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST GLURENORM
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
GLURENORM gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln zur Behandlung der
nicht-
insulinabhängigen Zuckerkrankheit bei Erwachsenen (Diabetes mellitus
Typ II).
GLURENORM ist ein Arzneimittel zur Senkung eines zu hohen
Blutzuckerspiegels bei
erwachsenen Patienten mit Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus Typ II),
wenn allein durch
konsequente Einhaltung der empfohlenen Diät, Gewichtsabnahme bei
Übergewicht und
körperliche Betätigung keine ausreichende Einstellung des
Blutzuckerspiegels erreicht
wurde.
GLURENORM
kann allein (Monotherapie) oder in Kombination mit Metformin
angewendet
werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON GLURENORM BEACHTEN?
GLURENORM DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
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-
wenn Sie allergisch gegen Gliquidon oder einen der in Abschnitt 6.
genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
-
wenn Sieal

Fachinformation

FACHINFORMATION
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GLURENORM
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1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
GLURENORM
30 mg Tablette
Gliquidon
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält 30 mg Gliquidon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiße, runde Tablette mit Bruchkerbe.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Glurenorm wird angewendet bei nicht-insulinabhängigem Diabetes
mellitus bei
Erwachsenen (NIDDM, Typ II), wenn andere Maßnahmen wie konsequente
Einhaltung der Diabetes-Diät, Gewichtsreduktion bei Übergewicht und
ausreichende körperliche Betätigung nicht zu einer befriedigenden
Einstellung des
Blutglucosespiegels geführt haben.
GLURENORM
kann als Monotherapie oder in Kombination mit Metformin verwendet
werden.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
_Ersteinstellung _
Die Einstellung des Patienten auf GLURENORM
darf nur durch den Arzt
vorgenommen werden und muss zusammen mit der Diäteinstellung
erfolgen.
Die Dosierung richtet sich nach dem Ergebnis der
Stoffwechseluntersuchung
(Blut- und Harnzucker).
Es wird empfohlen, die Therapie mit einer möglichst niedrigen
Dosierung zu
beginnen. Dies gilt vor allem bei Patienten mit besonderer Neigung zu
Hypoglykämien oder einem Körpergewicht unter 50 kg.
Die Therapie sollte einschleichend eingeleitet werden, beginnend mit
einer
möglichst niedrigen Dosierung:
FACHINFORMATION
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GLURENORM
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- ½ Tablette GLURENORM täglich (entsprechend 15 mg Gliquidon).
Bei unzureichender Stoffwechsellage soll die Dosis schrittweise um je
eine halbe
Tablette (entsprechend 15 mg Gliquidon) im Abst