GLUMETZA Comprimé (à libération prolongée)

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Chlorhydrate de metformine

Verfügbar ab:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

ATC-Code:

A10BA02

INN (Internationale Bezeichnung):

METFORMIN

Dosierung:

500MG

Darreichungsform:

Comprimé (à libération prolongée)

Zusammensetzung:

Chlorhydrate de metformine 500MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

500

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

BIGUANIDES

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101773001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2020-12-22

Fachinformation

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
GLUMETZA
MD
Comprimés de chlorhydrate de metformine à libération prolongée,
norme du fabricant
500 mg et 1000 mg
PR
GLUMETZA
MD (SB)
Comprimés de chlorhydrate de metformine à libération prolongée,
norme du fabricant
1000 mg
AGENT ANTIHYPERGLYCÉMIANT ORAL
BAUSCH HEALTH, CANADA INC. DATE D’APPROBATION
2150 St-Elzear Blvd. West
INITIALE :
Laval, Québec
03 novembre 2015
H7L 4A8
DATE DE RÉVISION:
15 février 2023
Numéro de contrôle #: 264310
_Pr_
_GLUMETZA_
_MD_
_ and GLUMETZA_
_MD_
_ (SB) Monographie de produit _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
N/A
TABLE DES MATIÈRES
L
ES SECTIONS OU SOUS
-
SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L
’
AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES
.
TABLE DES MATIÈRES
.......................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 4
1
INDICATIONS
...........................................................................................................
4
1.1
Enfants
.............................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
.............................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................. 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................
6
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................. 7
4.4
Administration
..................................................................................................
8
4.5
Dose oublié