Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
GLUCOSE
B. Braun Melsungen AG
B05BA03
GLUCOSE
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1963-04-16
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER GLUCOSE B. BRAUN 50 MG/ML INFUSIONSLÖSUNG Glucose LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Glucose B. Braun 50 mg/ml und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Glucose B. Braun 50 mg/ml beachten? 3. Wie ist Glucose B. Braun 50 mg/ml anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Glucose B. Braun 50 mg/ml aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST GLUCOSE B. BRAUN 50 MG/ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Glucose B. Braun 50 mg/ml ist eine sterile Lösung von Glucose in Wasser. Sie kann entweder dazu verwendet werden, um Ihnen Flüssigkeit und Glucose zu verabreichen, oder um darin andere Arzneimittel aufzulösen. Glucose B. Braun 50 mg/ml erhalten Sie über einen Venentropf (eine intravenöse Infusion). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE B. BRAUN 50 MG/ML BEACHTEN? SIE DÜRFEN GLUCOSE B. BRAUN 50 MG/ML NICHT ERHALTEN, • wenn Sie erhöhte Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie) haben, die erst auf mehr als 6 Einheiten Insulin pro Stunde ansprechen • wenn der Laktatgehalt in Ihrem Blut erhöht ist (Laktatazidose) Sie dürfen keine größeren Mengen dieser Lösung erhalten, wenn Sie unter Folgendem leiden: • Überwässerung des Körpers (hypotone Hyperhydratation oder isotone Hyperhydratation) • akute Herzschwäche (akute Herzinsuffizienz) • Wasser in der Lunge (Lungenödem) Glucose B. Braun 50 mg Lesen Sie das vollständige Dokument
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Glucose B. Braun 50 mg/ml Infusionslösung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml Lösung enthält Glucose 50,0 mg (als Glucose-Monohydrat 55,0 mg) 100 ml Lösung enthalten Glucose 5,0 g (als Glucose-Monohydrat 5,5 g) Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Infusionslösung Klare, farblose oder nahezu farblose wässrige Lösung. Energiewert: 837 kJ/l ≙ 200 kcal/l Theoretische Osmolarität 278 mOsm/l pH-Wert 3,5-5,5 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE • Kohlenhydratlösung zur intravenösen Flüssigkeitstherapie • Trägerlösung für kompatible Arzneimittel. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Die Flüssigkeitsbilanz, die Serumglucose, das Serumnatrium und andere Elektrolyte müssen eventuell vor und während der Gabe überwacht werden, insbesondere bei Patienten mit erhöhter nicht- osmotischer Freisetzung von Vasopressin (Syndrom der inadäquaten Sekretion des antidiuretischen Hormons, SIADH) sowie bei Patienten, die gleichzeitig mit Vasopressin-Agonisten behandelt werden, wegen des Risikos einer Hyponatriämie. Die Überwachung des Serumnatriums ist bei physiologisch hypotonen Flüssigkeiten besonders wichtig. Glucose B. Braun 50 mg/ml Infusionslösung kann nach der Gabe aufgrund der Verstoffwechselung von Glucose im Körper sehr stark hypoton werden (siehe Abschnitte 4.4, 4.5 und 4.8). Es wird darauf hingewiesen, dass die Zufuhr des gesamten täglichen Flüssigkeitsbedarfs allein durch diese Lösung kontraindiziert ist. Siehe Abschnitte 4.3 und 4.4. KOHLENHYDRATLÖSUNG ZUR INTRAVENÖSEN FLÜSSIGKEITSTHERAPIE Die Dosierung hängt vom Alter, Gewicht sowie vom klinischen und physiologischen (Säure-Basen- Haushalt) Zustand des Patienten ab. Die unten angegebene maximale Dosierung ist zu beachten. Die Begleittherapie soll vom hinzugezogenen Facharzt festgelegt werden. TRÄGERLÖSUNG FÜR KOMPATIBLE ARZNEIMITTEL Das applizierte Volumen muss so gew Lesen Sie das vollständige Dokument