Glucosalin 2:1 Baxter Infusionslösung

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Fachinformation Fachinformation (SPC)
24-10-2018

Wirkstoff:

Glukose, natrii chloridum

Verfügbar ab:

Baxter AG

ATC-Code:

B05BB02

INN (Internationale Bezeichnung):

glucose, natrii chloridum

Darreichungsform:

Infusionslösung

Zusammensetzung:

glucosum 33 g, natrii chloridum 3 g corresp. natrium 51 mmol et chloridum 51 mmol, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml corresp. 555 kJ.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Parenterale Flüssigkeits- und Kalorienzufuhr

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1984-09-08

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
Packungen
Glucosalin 2:1 Baxter
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Glucose und Natriumchlorid
Hilfsstoff: Wasser für Injektionszwecke
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Infusionslösung zur Kohlenhydrat-, Elektrolyt-, und Wasserzufuhr.
1000 ml enthalten:
Glucose 5% / NaCl 0,9%
2:1
Glucose, wasserfrei (g)
33,0
Natriumchlorid (g)
3,0
Wasser für Injektionszwecke q.s.
ad (ml)
1000
Elektrolyte: Na+ (mmol/l)
Cl- (mmol/l)
51
51
Energiegehalt (kJ/l)
(kcal/l)
555
132
Theoretische Osmolarität (mosmol/l)
286
pH
3,5 – 6,5
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Glucosalin 2:1 Baxter kann angewendet werden:
·als parenterale Kalorienzufuhr,
·zum Ausgleich geringer Natriumchloridverluste,
·bei Wasserverlust,
·bei Oligurie durch Exsikkose,
·bei hypertoner Dehydratation,
·als Trägerlösung für kompatible Medikamente.
Dosierung/Anwendung
Die Wahl der spezifischen NaCl & Glucose Konzentrationen, die
Dosierung, das Volumen, die
Verabreichungsrate und -dauer ist abhängig vom Alter, Gewicht, dem
klinischen Zustand und der
Begleittherapie des Patienten. Die Verabreichung sollte von einem Arzt
bestimmt werden. Bei
Patienten mit abnormalen Elektrolyt- und Glucosewerten muss ein Arzt
konsultiert werden, der
Erfahrung mit intravenöser Flüssigkeitstherapie hat.
Die Infusionsgeschwindigkeit sollte so gewählt werden, dass eine
Dosierung von 0,5 g Glucose/kg
KG/Stunde nicht überschritten wird.
Übliche Dosierung
Erwachsene: 500 – 2500 ml pro Tag bei einer Infusionsgeschwindigkeit
von 1,5 – 3,5 ml/min.
Maximale Infusionsgeschwindigkeit 250 – 500 ml/Stunde (ca. 4 – 8
ml/min).
Pädiatrische Patienten:
Bei pädiatrischen Patienten richtet sich die Infusionsrate und das
Infusionsvolumen nach dem Alter,
dem Gewicht, dem klinischen Zustand, der Stoffwechsellage, der
Begleitmedikation und sollte von
einem Arzt mit Erfahrung in Infusionstherapie bei Kindern bestimmt
werden.
Die Infusionsrate und die tägliche Dosis sollten individuell nach der
Art und Schwere des Elektrolyt-
und Wasser Ungleichgewichtes durc
                                
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