Glonoinum Similiaplex

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Arnica montana (Pot.-Angaben); Anamirta cocculus (Pot.-Angaben); Apomorphinum hydrochloricum (Pot.-Angaben); Conium maculatum (Pot.-Angaben); Oenanthe crocata (Pot.-Angaben); Nitroglycerinum (Pot.-Angaben); Corydalis cava (Pot.-Angaben); Cerium oxalicum (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3015309)

INN (Internationale Bezeichnung):

Arnica montana (Pot.-Information), Anamirta cocculus (Pot.-Information), Apomorphinum hydro chloricum (Pot.-Information), Conium maculatum (Pot.-Information), Oenanthe crocata (Pot.-Information), Nitro-Glycerinum (Pot.-Information), Corydalis cava (Pot.-Information), Cerium oxalicum (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Mischung

Zusammensetzung:

Teil 1 - Mischung; Arnica montana (Pot.-Angaben) (01798) 0,1 Gramm; Anamirta cocculus (Pot.-Angaben) (02158) 0,1 Gramm; Apomorphinum hydrochloricum (Pot.-Angaben) (02469) 0,1 Gramm; Conium maculatum (Pot.-Angaben) (02566) 0,1 Gramm; Oenanthe crocata (Pot.-Angaben) (05234) 0,1 Gramm; Nitroglycerinum (Pot.-Angaben) (05685) 0,1 Gramm; Corydalis cava (Pot.-Angaben) (12359) 0,1 Gramm; Cerium oxalicum (Pot.-Angaben) (12691) 0,1 Gramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Produktbesonderheiten:

PZN :03833781 EAN : 4053888832955 Darreichung : Tropfen Menge : 50 ml

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1990-07-26

Gebrauchsinformation

Ersatzlieferung aufgrund der Änderungsanzeige vom 25.03.2011 von:
Bezeichnung des Arzneimittels:
GLONOINUM Similiaplex
®
Darreichungsform:
Mischung
Datum der Erstellung:
15.03.2011
Bearbeitungs-Nr.:
2116438
Reg.-Nr.:
16438.00.00
Seite 1
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
GLONOINUM SIMILIAPLEX
®
, Mischung
Homöopathisches Arzneimittel
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 1 Jahr.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen
bestmöglichen Behandlungserfolg
zu erzielen, muss GLONOINUM Similiaplex
®
jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung
eintritt, müssen Sie auf
jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist GLONOINUM Similiaplex
®
und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von GLONOINUM Similiaplex
®
beachten?
3.
Wie ist GLONOINUM Similiaplex
®
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist GLONOINUM Similiaplex
®
aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST GLONOINUM SIMILIAPLEX
®
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
GLONOINUM Similiaplex
®
ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe
einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung
fortdauernden Krankheitssymptomen
bitte medizinischen Rat einholen.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GLONOINUM SIMILIAPLEX
®
BEACHTEN?
GLONOINUM SIMILIAPLEX
®
DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN BEI:
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