GLICLAZIDE EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS 30 mg, comprimé à libération modifiée

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

gliclazide 30 mg

Verfügbar ab:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATC-Code:

A10BB09

INN (Internationale Bezeichnung):

gliclazide 30 mg

Dosierung:

30 mg

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

pour un comprimé > gliclazide 30 mg

Einheiten im Paket:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Verschreibungstyp:

liste I

Therapiebereich:

sulfonylurées

Anwendungsgebiete:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A10BB09.GLICLAZIDE EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées).GLICLAZIDE EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS 30 mg est indiqué dans certaines formes de diabète (diabète de type 2 non insulino-dépendant) chez l'adulte, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir un taux de sucre dans le sang correct.

Produktbesonderheiten:

GLICLAZIDE 30 mg - DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée.

Berechtigungsstatus:

Valide

Berechtigungsdatum:

2015-03-17

Gebrauchsinformation

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/05/2023
Dénomination du médicament
GLICLAZIDE EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS 30 mg, comprimé à
libération modifiée
Gliclazide
Encadré
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Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
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·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
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·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GLICLAZIDE EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS 30 mg,
comprimé à
libération modifiée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
GLICLAZIDE EG LABO
LABORATOIRES EUROGENERICS 30 mg, comprimé à libération modifiée ?
3. Comment prendre GLICLAZIDE EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS 30 mg,
comprimé à libération modifiée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GLICLAZIDE EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS 30
mg,
comprimé à libération modifiée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GLICLAZIDE EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS 30 mg,
comprimé
à libération modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A10BB09.
GLICLAZIDE EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS est un médicament qui
réduit le taux de
sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des
sulfonylurées).
GLICLAZIDE EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS 30 mg est indiqué dans
certaines
formes de diabète (diabète de type 2 non insulino-dépendant) chez
l'adulte, lorsque

Fachinformation

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/05/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLICLAZIDE EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS 30 mg, comprimé à
libération modifiée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gliclazide...............................................................................................................................
30 mg
Pour un comprimé à libération modifiée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération modifiée.
Comprimé blanc à blanc cassé, biconvexe, en forme de gélule, de
dimensions 9,8 mm x 4,3 mm,
comportant la mention « 30 » gravée sur une face, l’autre face
étant lisse.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Diabète non insulino-dépendant (de type 2) chez l'adulte, lorsque le
régime alimentaire, l'exercice
physique et la réduction pondérale seuls ne sont pas suffisants pour
obtenir l'équilibre glycémique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose quotidienne peut varier de 1 à 4 comprimés par jour,
c.-à-d. de 30 à 120 mg, pris en une seule
prise orale au moment du petit déjeuner.
En cas d'oubli d'une dose, la dose suivante ne doit pas être
augmentée.
Comme pour tout agent hypoglycémiant, la dose doit être adaptée en
fonction de la réponse métabolique
individuelle de chaque patient (glycémie, HbA1c).
Dose initiale
La dose initiale recommandée est de 30 mg par jour.
Si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette dose peut être
adoptée comme traitement d'entretien,
Si le contrôle glycémique n'est pas satisfaisant, la dose peut être
augmentée à 60, 90 ou 120 mg par jour,
par paliers successifs. L'intervalle entre chaque augmentation de
posologie devra être d'au moins 1 mois,
sauf chez les patients pour lesquels la glycémie ne diminue pas
après deux semaines de traitement. Dans
ce cas, il est possible de proposer une augmentation de la dose dès
la fin de la deuxième semaine de
traitement.
La dose maximale re