Glibenclamid TAD 3,5 mg

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Glibenclamid

Verfügbar ab:

TAD Pharma GmbH (3044021)

INN (Internationale Bezeichnung):

glyburide

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Tablette; Glibenclamid (06493) 3,5 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1997-11-27

Gebrauchsinformation

Seite 1 von 7
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
GLIBENCLAMID TAD® 3,5 MG
Tabletten
Wirkstoff: Glibenclamid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich  an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich ver schrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann

anderen Menschen schaden, auch wenn diese  dieselben Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen
bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt
oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Glibenclamid TAD 3,5 mg und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Glibenclamid TAD 3,5 mg beachten?
3. Wie ist Glibenclamid TAD 3,5 mg einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Glibenclamid TAD 3,5 mg aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST GLIBENCLAMID TAD 3,5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Glibenclamid TAD 3,5 mg gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln zur Behandlung der nicht-insulinabhängigen
Zuckerkrankheit bei Erwachsenen (Diabetes mellitus Typ 2).
ANWENDUNGSGEBIET
Glibenclamid TAD 3,5 mg ist ein Arzneimittel zur Senkung eines zu hohen Blutzuckerspiegels bei erwachsenen
Patienten mit Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus Typ 2), wenn allein durch konsequente Einhaltung der empfohlenen
diabetesgerechten Ernährung, Gewichtsabnahme bei Übergewicht und körperliche Betätigung keine ausreichende
Einstellung des Blutzuckerspiegels erreicht wurde.
Glibenclamid TAD 3,5 mg kann allein (Monot

Fachinformation

_____________________FACHINFORMATION______________________________
________________________GLIBENCLAMID TAD

®
   1,75 MG/- 3,5

MG
1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Glibenclamid TAD
®
 1,75 mg
Glibenclamid TAD
®
 3,5 mg
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAM-
MENSETZUNG
Wirkstoff: Glibenclamid
_Glibenclamid TAD 1,75 mg:_
1 Tablette enthält 1,75 mg 
Glibenclamid
_Glibenclamid TAD 3,5 mg:_
1 Tablette enthält 3,5 mg Glibenclamid
Die vollständige Auflistung der 
sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tabletten
_Glibenclamid TAD 1,75 mg:_
Glibenclamid TAD 1,75 mg ist eine weiße, 
runde, gewölbte Tablette.
_Glibenclamid TAD 3,5 mg:_
Glibenclamid TAD 3,5 mg ist eine weiße, 
runde, gewölbte Tablette.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
-
Nicht-insulinabhängiger Diabetes 
mellitus bei Erwachsenen (NIDDM, Typ 
2),   wenn   andere   Maßnahmen   wie 
konsequente   Einhaltung   der   Diabetes-
Diät,

Gewichtsreduktion

bei 
Übergewicht,   ausreichende   körperliche 
Betätigung nicht zu einer befriedigenden 
Einstellung   des   Blutglucosespiegels 
geführt haben.
-
Glibenclamid TAD 1,75 mg/- 3,5 
mg   kann   als   Monotherapie   oder   in 
Kombination   mit   Metformin   verwendet 
werden.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER AN-
WENDUNG
Ersteinstellung
Die   Einstellung   des   Patienten   auf 
Glibenclamid TAD 1,75 mg/- 3,5 mg darf 
nur durch den Arzt vorgenommen werden 
und   muss   zusammen   mit   der 
Diäteinstellung   erfolgen.   Die   Dosierung 
richtet   sich   nach   dem   Ergebnis   der 
Stoffwechseluntersuchung   (Blut-   und 
Harnzucker).
Es wird empfohlen, die Therapie mit einer 
möglichst   niedrigen   Dosierung   zu 
beginnen. Dies gilt vor allem bei Patienten 
mit   besonderer   Neigung   z