Gentapen ad us. vet. Suspension zur intramammären Anwendung für Kühe

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Wirkstoff:

gentamicinum, benzylpenicillinum procainum

Verfügbar ab:

Dr. E. Gräub AG

ATC-Code:

QJ51RC23

INN (Internationale Bezeichnung):

gentamicinum, benzylpenicillinum procainum

Darreichungsform:

Suspension zur intramammären Anwendung für Kühe

Zusammensetzung:

gentamicinum 20.00 mg ut gentamicini sulfas, benzylpenicillinum procainum 200'000 U.I., E 218 1.00 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.14 mg, dinatrii edetas, E 223 1.00 mg, natrii citras dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, carmellosum natricum, povidonum, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 1.00 ml.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Mastitispräparat für Kühe

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1990-02-15

Gebrauchsinformation

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Fachinformation

GENTAPEN
®
ad us. vet.
Gentapen-Euterinjektor
Gentapen-Suspension
Mastitispräparate für Kühe
Gentamicinum, Benzylpenicillinum procainum ZUSAMMENSETZUNG
Gentapen-Euterinjektoren
Gentamicinum 250 mg ut Gentamicini sulfas,
Benzylpenicillinum procainum 2.5 Mio UI,
Dinatrii edetas, Natrii citras, Kalii dihydro-
genophosphas,
Carmellosum
natricum,
Povidonum, Antiox.: E 223 10 mg, Conserv.:
E 216 1.4 mg, E 218 10 mg, Aqua ad iniec-
tabilia q. s. ad suspensionem pro vase 10 g
Gentapen-Suspension
Gentamicinum 20 mg ut Gentamicini sulfas,
Benzylpenicillinum procainum 200'000 UI,
Dinatrii edetas, Natrii citras, Kalii dihydro-
genophosphas,
Carmellosum
natricum,
Povidonum, Antiox.: E 223 1 mg, Conserv.:
E 216 0.14 mg, E 218 1 mg, Aqua ad iniec-
tabilia q. s. ad suspensionem pro 1 ml
EIGENSCHAFTEN / WIRKUNGEN
Gentapen-Suspension
und
-Euterinjek-
toren enthalten als antimikrobielle Wirk-
stoffe Penicillin und Gentamicin. Penicillin
gilt
aufgrund
seiner
guten
Wirksamkeit
und ausgezeichneten Verträglichkeit wei-
terhin als Mittel der Wahl zur Behandlung
von
Infektionen
mit
Streptokokken,
ein-
schliesslich Gelb-Galt-Streptokokken und
Penicillin
empfindlichen
Staphylokokken.
Gentamicin
ist
besonders
gut
geeignet,
um Infektionen mit Penicillin resistenten
Staphylokokken und E. coli wirksam zu be-
kämpfen, da bei diesen Keimen praktisch
keine
Resistenzen
dagegen
vorkommen.
Gentapen-Suspension
und
-Euterinjekto-
ren erfassen daher ein besonders breites
Spektrum an Mastitiserregern. Dank der
ausgereiften Formulierung sind beide Prä-
parate sehr gut verträglich.
INDIKATIONEN
Therapie und Prophylaxe von akuten und
chronischen Mastitiden, verursacht durch
Penicillin/Gentamicin empfindliche Keime,
wie Streptokokken, Gelb-Galt-Streptokok-
ken, Mikrokokken, Staphylokokken, E. coli
sowie Corynebakterium pyogenes
DOSIERUNG / ANWENDUNG
Initialbehandlung:
25
ml
Gentapen-Sus-
pension in jedes erkrankte Viertel infundie-
ren. Nachbehandlung: Zweimal im Abstand
von 12 bzw. 24 Stunden je einen Injektor
in jedes erkrankte Viertel infundieren