Gencydo 3%

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
02-10-2019
Fachinformation Fachinformation (SPC)
07-09-2022

Wirkstoff:

Zitronensaft; Quitten, FE mit Wasser

Verfügbar ab:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

INN (Internationale Bezeichnung):

Lemon juice, quinces, FE with water

Darreichungsform:

Injektionslösung

Zusammensetzung:

Teil 1 - Injektionslösung; Zitronensaft (06701) 24 Milligramm; Quitten, FE mit Wasser (20643) 30 Milligramm

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan; zur Inhalation

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1997-05-02

Gebrauchsinformation

                                Seite 1 von 3
Gebrauchsinformation
LIEBE PATIENTIN, LIEBER PATIENT,
BITTE LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR
SIE MIT DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte
deshalb nicht an Dritte
weitergegeben werden.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
1.
Was ist Gencydo® und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Gencydo® beachten?
3.
Wie ist Gencydo® anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Was ist sonst noch wichtig?
GENCYDO®
INJEKTIONSLÖSUNGEN
Wirkstoffe: Citrus limon, Succus und wässriger Auszug aus Cydonia
oblonga, Fructus rec.
1.
WAS IST GENCYDO® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Gencydo® ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei allergischen
Erkrankungen.
ANWENDUNGSGEBIETE
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören
zu den Anwendungsgebieten
die Behandlung und die Vorbeugung allergischer Erkrankungen,
insbesondere der Luftwege, z.B.
Heuschnupfen.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GENCYDO® BEACHTEN?
GENCYDO® INJEKTIONSLÖSUNGEN DÜRFEN NICHT ANGEWENDET WERDEN,
wenn
Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Zitrusfrüchten sind.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden suchen Sie
bitte einen Arzt auf.
KINDER
Gencydo® Injektionslösungen sind nicht für die Anwendung bei
Säuglingen geeignet, da keine
ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Genaue Angaben
darüber, welche Konzentration
bei welcher Altersstufe injiziert oder inhaliert werden kann,
entnehmen Sie bitte den Tabellen im
Abschnitt 3.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der
Schwangerschaft und in der
Stillzeit Ihren Arzt oder Apothek
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Seite 1 von 5
FACHINFORMATION
GENCYDO® INJEKTIONSLÖSUNGEN
1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Gencydo® 5%
Gencydo® 3%
Gencydo® 1%
Gencydo® 0,1%
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG NACH WIRKSTOFFEN
Siehe Tabelle 1
Sonstige Bestandteile siehe 6.1.
Tabelle 1: _Zusammensetzung nach Wirkstoffen_
1 Ampulle enthält: Wirkstoffe:
Arzneimittel-
bezeichnung
Citrus limon, Succus
wässr. Auszug aus
Cydonia oblonga,
Fructus rec.
(1:2,1)
Gencydo® 5%
40 – 60 mg entsprechend 3,25 mg Fruchtsäuren,
berechnet als Citronensäure
30 mg
Gencydo® 3%
24 – 36 mg entsprechend 1,95 mg Fruchtsäuren,
berechnet als Citronensäure
30 mg
Gencydo® 1%
8 – 12 mg entsprechend 0,65 mg Fruchtsäuren,
berechnet als Citronensäure
30 mg
Gencydo® 0,1%
0,8 – 1,2 mg entsprechend 0,065 mg
Fruchtsäuren, berechnet als Citronensäure
3 mg
3. DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis
Dazu gehören: Behandlung und Prophylaxe allergischer Erkrankungen,
insbesondere der Luftwege,
z.B. Heuschnupfen.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, gilt folgendes Dosierungsschema:
INJEKTIONSBEHANDLUNG
Vorbeugungsphase: 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.
Behandlungsphase: bis zu 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Siehe Tabelle 2
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Die vorbeugende Behandlung wird möglichst schon im Januar oder
Februar begonnen. Man injiziert
1 – 2 mal wöchentlich 1 ml der niedrigsten in der Tabelle
angegebenen Konzentration subcutan.
Wenn die Krankheitserscheinungen einsetzen, geht man auf die höheren
Konzentrationen über und
steigert die Häufigkeit der Anwendung auf bis zu 1 mal täglich.
INHALATIONSBEHANDLUNG
1 – 2 mal täglich 1 – 2 ml Injektionslösung zur Inhalation
verwenden.
Siehe Tabelle 3
Je nach verwendetem Gerätetyp (Herstellerangaben) kann die
Injektionslösung im Verhältnis 1:1 bis
1:2 mit steriler 0,9%iger Natriumchloridlösung verdünnt werden.
Bei Kindern bis zum 10. Lebens
                                
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