Gemcitabine Teva 40 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Gemcitabin Hydrochlorid

Verfügbar ab:

Teva Pharma Belgium

ATC-Code:

L01BC05

INN (Internationale Bezeichnung):

Gemcitabine Hydrochloride

Dosierung:

40 mg/ml

Darreichungsform:

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Zusammensetzung:

Gemcitabin Hydrochlorid 228 mg

Verabreichungsweg:

intravenöse Anwendung

Therapiebereich:

Gemcitabine

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 384666-01 - Packmaß: 5 ml - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05407003822649 - CNK-code: 2871515 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Gemcitabine Teva-BSD-submP01-aug18.doc
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
GEMCITABINE TEVA 40 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
GEMCITABIN
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
WAS IST GEMCITABINE TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GEMCITABINE TEVA BEACHTEN?
3.
WIE IST GEMCITABINE TEVA ANZUWENDEN?
4.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5.
WIE IST GEMCITABINE TEVA AUFZUBEWAHREN?
6.
INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
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Gemcitabine Teva-BSD-submP01-aug18.doc
1.
WAS IST GEMCITABINE TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Gemcitabine Teva gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten
″Zytotoxika″. Diese Arzneimittel töten sich
teilende Zellen, einschließlich Krebszellen, ab.
Gemcitabine Teva kann je nach der Krebsart allein oder in Kombination
mit anderen Antikrebsmitteln
verabreicht werden.
Gemcitabine Teva wird zur Behandlung folgender Krebsarten angewendet:

nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC), allein oder zusammen mit
Cisplatin.

Bauchspeichelkrebs.

Brustkrebs, zusammen mit Paclitaxel.

Eierstockkrebs, zusammen mit Carboplatin.

Blasenkrebs, zusammen mit Cisplatin.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GEMCITABINE TEVA BEACHTEN?
GEMCITABINE TEVA DARF NICHT AN