Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben); Coffea arabica (Pot.-Angaben); Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben); Atropa bella-donna (Pot.-Angaben); Cyclamen purpurascens (Pot.-Angaben)
Hanosan GmbH (3078439)
Tablette
Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben) (1273) 60 Milligramm; Coffea arabica (Pot.-Angaben) (3731) 3 Milligramm; Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben) (1991) 0,3 Milligramm; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) (20609) 30 Milligramm; Cyclamen purpurascens (Pot.-Angaben) (6194) 6 Milligramm
zum Einnehmen
Verkehrsfähigkeit: Ja
2001-12-13
_GEBRAUCHSINFORMATION _ Bitte aufmerksam lesen! Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der An- wendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizischen Rat ein. GELSEMIUM-KOMPLEX-HANOSAN TABLETTEN Homöopathisches Arzneimittel ZUSAMMENSETZUNG : 1 Tablette (420 mg) enthält die Wirkstoffe: Gelsemium sempervirens Trit. D 4 (ab D1 als Verreibung potenziert) 60,0 mg Coffea arabica Trit. D 2 3,0 mg Pulsatilla pratensis Trit. D 4 (ab D1 als Verreibung potenziert) 0,3 mg Atropa bella-donna Trit. D 4 (ab D1 als Verreibung potenziert) 30,0 mg Cyclamen purpurascens Trit. D2 (ab D1 als Verreibung potenziert) 6,0 mg Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Kartoffelstärke, Cellulose DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE: 100 Tabletten Homöopathisches Kombinations-Arzneimittel. PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER: Hanosan GmbH, Hanoanstr. 1, 30826 Garbsen; Tel.: 05131-45930, Fax: 05131-459345 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizini- scher Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN: Nicht anwenden bei Säuglingen und Kleinkindern. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeig- net für Patienten, die an der selten vorkommenden ererbten Ga- lactose-Unverträglichkeit (Galactoseintoleranz), einem geneti- schen Lactosemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption leiden. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arz- neimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern dieser Altersgruppe nicht Lesen Sie das vollständige Dokument