Gelsemium-Homaccord

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben); Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben); Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (Internationale Bezeichnung):

Rhus toxicodendron (Pot.-Information), Rhus toxicodendron (Pot.-Information), Rhus toxicodendron (Pot.-Information), Rhus toxicodendron (Pot.-Information), Gelsemium sempervirens (Pot.-Information), Gelsemium sempervirens (Pot.-Information), Gelsemium sempervirens (Pot.-Information), Gelsemium sempervirens (Pot.-Information), Cimicifuga racemosa (Pot.-Information), Cimicifuga racemosa (Pot.-Information), Cimicifuga racemosa (Pot.-Information), Cimicifuga racemosa (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) (01185) 3,3 Milligramm; Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) (01185) 3,3 Milligramm; Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) (01185) 3,3 Milligramm; Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) (01185) 3,3 Milligramm; Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben) (01273) 4,4 Milligramm; Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben) (01273) 4,4 Milligramm; Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben) (01273) 4,4 Milligramm; Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben) (01273) 4,4 Milligramm; Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben) (01969) 3,3 Milligramm; Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben) (01969) 3,3 Milligramm; Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben) (01969) 3,3 Milligramm; Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben) (01969) 3,3 Milligramm

Verabreichungsweg:

Injektion intravenös; Injektion intramuskulär; Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

registriert

Berechtigungsdatum:

2007-02-24

Gebrauchsinformation

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GELSEMIUM-HOMACCORD
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Gelsemium-Homaccord
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Gelsemium-Homaccord darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch
gegen einen der
Wirkstoffe oder die sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro
Ampulle, d.h., es ist
nahezu „natriumfrei“.
WECHSELWIRKUNGEN
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel anwenden, kürzlich
andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere
Arzneimittel
anzuwenden.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen
homöopathisch erfahrenen
Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral
nur einmal 1 Ampulle
i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden.
Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen
homöopathisch erfahrenen
Therapeuten zu wenden.
DAUER DER BEHANDLUNG
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit
ohne ärztlichen Rat
angewendet werden.
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NEBENWIRKUNGEN
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen
haben, die aber nicht
bei jedem auftreten müssen.
Aufgrund des Bestandteils Rhus toxicodendron können in sehr seltenen
Fällen - auch einige
Tage nach der Applikation - Magen-Darmbeschwerden oder Hautreakt