GD-QUINAPRIL HCTZ Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril); Hydrochlorothiazide

Verfügbar ab:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

ATC-Code:

C09BA06

INN (Internationale Bezeichnung):

QUINAPRIL AND DIURETICS

Dosierung:

20MG; 12.5MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril) 20MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

100

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0231789002; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2020-04-02

Fachinformation

MONOGRAPHIE
PR
GD-QUINAPRIL HCTZ
MD
Chlorhydrate de quinapril et hydrochlorothiazide
Comprimés dosés à 10/12,5, 20/12,5 et 20/25 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine/Diurétique
Date de révision:
21 mai 2019
* GD est une marque de commerce de Pfizer Canada SRI
GenMed, division de Pfizer Canada inc., licencié
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
N
O
DE CONTRÔLE:
227161
© Pfizer Canada SRI 2019
_Monographie de _
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_GD-quinapril HCTZ_
_MD_
_(chlorhydrate de quinapril et hydrochlorothiazide)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
25
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
..............................................................................
32
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 34
STABILITÉ ET CONSERVATION
...................................................................................................
39
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................................