Gaviscon Liquid Sachets Mint Suspension zum Einnehmen

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

CALCIUMCARBONAT; NATRIUMALGINAT; NATRIUMHYDROGENCARBONAT

Verfügbar ab:

Reckitt Benckiser Deutschland GmbH

ATC-Code:

A02BX13

INN (Internationale Bezeichnung):

CALCIUM; SODIUM; sodium

Einheiten im Paket:

2 Stück (Einzeldosis-Beutel), Laufzeit: 24 Monate,4 Stück (Einzeldosis-Beutel), Laufzeit: 24 Monate,6 Stück (Einzeldosis-Beutel)

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Alginsäure

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2010-07-08

Gebrauchsinformation

1
PACKUNGSBEILAGE
2
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GAVISCON LIQUID SACHETS MINT SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat und Calciumcarbonat.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt oder Apotheker.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Gaviscon Liquid Sachets Mint und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Gaviscon Liquid Sachets Mint
beachten?
3.
Wie ist Gaviscon Liquid Sachets Mint einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Gaviscon Liquid Sachets Mint aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen.
1.
WAS IST GAVISCON LIQUID SACHETS MINT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Gaviscon Liquid Sachets Mint gehört zur Arzneimittelgruppe der
sogenannten „Refluxsuppressiva“,
welche sich bis zu 4 Stunden als Schutzbarriere über den Mageninhalt
legen und dadurch verhindern,
dass Magensäure aus dem Magen in die Speiseröhre aufsteigt und dort
Schmerzen und Unwohlsein
verursacht.
Dieses Arzneimittel wird zur Behandlung von Beschwerden des
gastro-ösophagealen Rückflusses wie
saures Aufstoßen, Sodbrennen und Verdauungsstörungen (infolge von
Rückfluss) z.B. nach
Mahlzeiten oder während der Schwangerschaft oder bei Patienten mit
Beschwerden in Zusammenhang
mit einer Speiseröhrenentzündung

Fachinformation

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Gaviscon Liquid Sachets Mint Suspension zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Gaviscon Liquid enthält 500mg Natriumalginat, 267mg
Natriumhydrogencarbonat und 160mg
Calciumcarbonat pro 10 ml Dosis.
Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Methyl (4-hydroxybenzoat) (E218) 40 mg/10 ml und Propyl
(4-hydroxybenzoat) (E216) 6 mg/ 10 ml.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Einnehmen in Beuteln
Eine cremefarbene Suspension mit Pfefferminzgeruch und
Pfefferminzgeschmack.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der Symptome des gastro-ösophagealen Reflux wie saures
Aufstoßen, Sodbrennen und
Verdauungsstörungen (infolge von Reflux) z.B. nach Mahlzeiten oder
während der Schwangerschaft
oder bei Patienten mit Beschwerden infolge von Refluxösophagitis.
4.2.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 1 – 2 Beutel nach den Mahlzeiten
und vor dem Schlafengehen
(bis zu 4mal am Tag).
Kinder unter 12 Jahren: Sollte nur nach ärztlicher Abklärung gegeben
werden.
Dauer der Anwendung: Falls nach sieben Tagen keine Besserung der
Symptome eingetreten ist, sollte
eine ärztliche Abklärung erfolgen.
BESONDERE PATIENTENGRUPPEN:
Ältere Patienten: Für diese Altersgruppe ist keine Dosisanpassung
erforderlich.
Eingeschränkte Leberfunktion: Keine Dosisanpassung erforderlich.
Eingeschränkte Nierenfunktion: Vorsicht ist geboten, wenn Patienten
eine natriumarme Diät einhalten
müssen (siehe Abschnitt 4.4).
Art der Anwendung:
Zum Einnehmen.
4.3.
GEGENANZEIGEN
Dieses Arzneimittel ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter
oder erwarteter
Überempfindlichkeit gegen Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat und
Calciumcarbonat oder
einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile,
einschließlich Methyl-4-hydroxybenzoat
(E 218) und Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216) (siehe Abschnitt 4.4).
4.4.
BESOND