Gaviscon Advance Pfefferminz 1000mg/200mg Suspension zum Einnehmen

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
22-11-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
22-11-2021

Wirkstoff:

Natriumalginat; Kaliumhydrogencarbonat

Verfügbar ab:

Reckitt Benckiser Deutschland GmbH (8036983)

ATC-Code:

A02BX

INN (Internationale Bezeichnung):

Sodium Alginate, Potassium Bicarbonate

Darreichungsform:

Suspension zum Einnehmen

Zusammensetzung:

Teil 1 - Suspension zum Einnehmen; Natriumalginat (01489) 100 Milligramm; Kaliumhydrogencarbonat (00164) 20 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2003-12-23

Gebrauchsinformation

                                Seite 1 von 7
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Gaviscon Advance Pfefferminz 1000 mg/200 mg Suspension zum Einnehmen
Natriumalginat, Kaliumhydrogencarbonat
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme
dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige
Informationen.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben
bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an
Ihren Arzt.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Gaviscon Advance Pfefferminz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Gaviscon Advance Pfefferminz
beachten?
3.
Wie ist Gaviscon Advance Pfefferminz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Gaviscon Advance Pfefferminz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Gaviscon Advance Pfefferminz und wofür wird es angewendet?
Gaviscon Advance Pfefferminz ist ein Arzneimittel zur symptomatischen
Behandlung
von Beschwerden, hervorgerufen durch Rückfluss von säurehaltigem
Mageninhalt in
die Speiseröhre.
Gaviscon Advance Pfefferminz wird angewendet zur symptomatischen
Behandlung von
Beschwerden durch Rückfluss von saurem Mageninhalt
(gastroösophagealer Reflux) wie
saures
Aufstoßen,
Sodbrennen,
Verdauungsstörungen
infolge
von
Reflux
des
Mageninhalts,
z.
B.
nach
Mahlzeiten,
während
der
Schwangerschaft
oder
als
Begleiterscheinung bei Entzündung der Speiseröhre bedingt durch
Rückfluss von saurem
Mageninhalt in die Speiseröhre (Refluxösophagitis).
Wenn Sie sich n
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Seite 1 von 6
Fachinformation
1. Bezeichnung des Arzneimittels
Gaviscon Advance Pfefferminz
1000 mg/200 mg Suspension zum Einnehmen
2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung
Eine Dosis von 10 ml enthält 1000,0 mg Natriumalginat und 200,0 mg
Kaliumhydrogencarbonat. 5 ml enthält 500,0 mg Natriumalginat und
100,0 mg
Kaliumhydrogencarbonat.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218) (20mg/5ml)
Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216) (3mg/5ml)
Natrium (57,85mg/5ml)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. Darreichungsform
Suspension zum Einnehmen.
Cremefarbene viskose Suspension.
4. Klinische Angaben
4.1 Anwendungsgebiete
Behandlung der Symptome des gastroösophagealen Reflux wie saures
Aufstoßen,
Sodbrennen, Verdauungsstörungen (in Zusammenhang mit Reflux), z.B.
nach den
Mahlzeiten, während der Schwangerschaft oder bei Patienten mit
Symptomen in
Zusammenhang mit einer Refluxösophagitis.
4.2 Dosierung und Art der Anwendung
Dosierung
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:
5 - 10 ml nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.
Kinder unter 12 Jahren:
Sollte nur nach ärztlicher Abklärung gegeben werden.
Dauer der Anwendung:
Falls nach sieben Tagen keine Besserung der Symptome eingetreten ist,
sollte eine
ärztliche Abklärung erfolgen.
Besondere Patientengruppen
Ältere Personen:
Für diese Altersgruppe ist keine Dosisanpassung erforderlich.
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Eingeschränkte Leberfunktion: Keine Dosisanpassung erforderlich.
Eingeschränkte
Nierenfunktion:
Vorsicht
ist
geboten,
wenn
Patienten
eine
natriumarme Diät einhalten müssen (siehe Abschnitt 4.4).
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
4.3 Gegenanzeigen
Dieses Arzneimittel ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter
oder vermuteter
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, Menthol oder einen der in
Abschnitt 6.1
genannten sonstigen Bestandteile, einschließlich
Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)
und Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216) (siehe Abschnitt 4.8).
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnah
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument