Gaviscon Advance Pfefferminz 1000mg/200mg Suspension zum Einnehmen im Beutel

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Natriumalginat; Kaliumhydrogencarbonat

Verfügbar ab:

Reckitt Benckiser Deutschland GmbH (8036983)

ATC-Code:

A02BX

INN (Internationale Bezeichnung):

Sodium Alginate, Potassium Bicarbonate

Darreichungsform:

Suspension zum Einnehmen

Zusammensetzung:

Teil 1 - Suspension zum Einnehmen; Natriumalginat (01489) 100 Milligramm; Kaliumhydrogencarbonat (00164) 20 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2003-12-23

Gebrauchsinformation

Seite 1 von 8
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Gaviscon Advance Pfefferminz 1000 mg/200 mg Suspension zum Einnehmen
im Beutel
Natriumalginat, Kaliumhydrogencarbonat
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme
dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige
Informationen.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben
bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an
Ihren Arzt.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Gaviscon Advance Pfefferminz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Gaviscon Advance Pfefferminz
beachten?
3.
Wie ist Gaviscon Advance Pfefferminz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Gaviscon Advance Pfefferminz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Gaviscon Advance Pfefferminz und wofür wird es angewendet?
Gaviscon
Advance
Pfefferminz
ist
ein
Alginsäure-Präparat
zur
symptomatischen
Behandlung
von
Beschwerden,
hervorgerufen
durch
Rückfluss
von
säurehaltigem
Mageninhalt in die Speiseröhre.
Gaviscon Advance Pfefferminz wird angewendet zur symptomatischen
Behandlung von
Beschwerden durch Rückfluss von saurem Mageninhalt
(gastro-ösophagealer Reflux)
wie saures Aufstoßen, Sodbrennen, Verdauungsstörungen infolge eines
Reflux des
Mageninhalts,
z.B.
nach
Mahlzeiten,
während
der
Schwangerschaft
oder
als
Begleiterscheinung bei Entzündung der Speiseröhre bedingt durch
Rückfluss von saurem
Mageninhalt in die Speiseröhre (Refluxösophagi

Fachinformation

Seite 1 von 5
Fachinformation
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Gaviscon Advance Pfefferminz
1000 mg/200 mg Suspension zum Einnehmen im Beutel
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis von 10 ml (1 Beutel) enthält 1000,0 mg Natriumalginat und
200,0 mg
Kaliumhydrogencarbonat. 5 ml enthält 500,0 mg Natriumalginat und
100,0 mg
Kaliumhydrogencarbonat.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218) (20mg/5ml)
Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216). (3mg/5ml)
Natrium (57,85mg/5ml)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Einnehmen.
Cremefarbene viskose Suspension in Beuteln.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
Behandlung der Symptome des gastroösophagealen Reflux wie, saures
Aufstoßen, Sodbrennen,
Verdauungsstörungen (in Zusammenhang mit Reflux), z.B. nach den
Mahlzeiten, während der
Schwangerschaft
oder
bei
Patienten
mit
Symptomen
in
Zusammenhang
mit
einer
Refluxösophagitis.
4.2
Dosierung und Art der Anwendung
Dosierung
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 5 - 10 ml nach den Mahlzeiten und
vor dem Schlafengehen.
Kinder unter 12 Jahren:
Sollte nur nach ärztlicher Abklärung gegeben werden.
Dauer der Anwendung:
Falls nach sieben Tagen keine Besserung der Symptome eingetreten ist,
sollte eine ärztliche
Abklärung erfolgen.
Besondere Patientengruppen
Ältere Personen: Für diese Altersgruppe ist keine Dosisanpassung
erforderlich.
Eingeschränkte Leberfunktion: Keine Dosisanpassung erforderlich.
Eingeschränkte Nierenfunktion: Vorsicht ist geboten, wenn Patienten
eine natriumarme Diät
Seite 2 von 5
einhalten müssen (siehe Abschnitt 4.4).
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Nicht gebrauchte Reste der Suspension sind zu verwerfen.
4.3
Gegenanzeigen
Dieses
Arzneimittel
ist
kontraindiziert
bei
Patienten
mit
bekannter
oder
vermuteter
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, Menthol oder einen der in
Abschnitt 6.1 genannten
sonstigen
Bestandteile,
einschließlich
Methyl-4-hydroxybenzoat
(E
218)
und
Propyl-4-