Gallimune 302 ND+IB+EDS

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Newcastle-Disease-Virus, Stamm Ulster 2C, inaktiviert; Infektiöses Bronchitisvirus, Stamm M41, inaktiviert; Egg-Drop-Syndrom-Virus 76, Stamm V127, inaktiviert

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH (3136680)

ATC-Code:

QI01AA13

INN (Internationale Bezeichnung):

Newcastle Disease Virus, strain Ulster 2C, inactivated Infectious bronchitis virus strain M41, inactivated, Egg Drop syndrome Virus-76, strain V127, inactivated

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Zusammensetzung:

Newcastle-Disease-Virus, Stamm Ulster 2C, inaktiviert (35160) 10 Haemagglutinin-Hemmungs-Antikörpertiter Einheit; Infektiöses Bronchitisvirus, Stamm M41, inaktiviert (35110) 10 Haemagglutinin-Hemmungs-Antikörpertiter Einheit; Egg-Drop-Syndrom-Virus 76, Stamm V127, inaktiviert (35411) 162 Haemagglutinin-Hemmungs-Antikörpertiter Einheit

Verabreichungsweg:

intramuskuläre Anwendung

Therapiegruppe:

Huhn, zur Zucht

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2000-05-15

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION
Gallimune 302 ND+IB+EDS, Wasser-in-Öl-Emulsion zur Injektion, für
Hühner (Elterntiere
und Junghennen)
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS
Zulassungsinhaber:
Deutschland:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Str. 173
D-55216 Ingelheim
Deutschland
Österreich:
MERIAL, 29 avenue Tony Garnier, F-69007 Lyon, Frankreich
Hersteller:
Merial Laboratoire Porte des Alpes, 99 rue de l´Aviation, F-69800
Saint-Priest,
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Gallimune 302 ND+IB+EDS, Wasser-in-Öl-Emulsion zur Injektion, für
Hühner (Elterntiere
und Junghennen)
3.
ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE
BESTANDTEILE
Jede Dosis zu 0,3 ml Impfstoff enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
Inaktiviertes Newcastle-Krankheit-Virus, Stamm Ulster 2C, mind.
…..…………. 50 PD
50
(1)
Inaktiviertes Infektiöse Bronchitis-Virus, Stamm Mass41, mind.
……………… 18 HAH.E.
Inaktiviertes Egg Drop Syndrom-Virus (EDS76), Stamm V127, mind.
……… 180 HAH.E.
(Wirtssystem: Hühnereier, Entenembryozellen)
ADJUVANS:
Paraffinöl
……………………………………………………………………..170
bis 186 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal, max.
……………………………………………………………………..
30 µg
Formaldehyd, max.
………………………………………………………….….…..
43,2 µg
Die Konzentrationen sind in Antikörpertitern wiedergegeben, die im
Wirksamkeitstest ermittelt wurden. Eine Einheit (E)
entspricht einem Antikörpertiter von 1.
HAH: Hämagglutinationshemmung.
(1)
: „Minimum Protective Dose“ entsprechend Monographie 0870 des
Europäischen Arzneibuchs.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Boosterimpfung von Elterntieren und Junghennen nach Impfung mit
Lebendimpfstoffen
gegen:
- das Newcastle-Krankheit-Virus zur Reduktion des mit dieser Infektion
verbundenen
Legeleistungsabfalls,
- das Infektiöse Bronchitis-Virus zur Reduktion des mit einer
IB-Infektion verbundene

Fachinformation

1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Gallimune 302 ND+IB+EDS, Wasser-in-Öl-Emulsion zur Injektion, für
Hühner (Elterntiere
und Junghennen)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis zu 0,3 ml Impfstoff enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
Inaktiviertes Newcastle-Krankheit-Virus, Stamm Ulster 2C, mind.
…..…………. 50 PD
50
(1)
Inaktiviertes Infektiöse Bronchitis-Virus, Stamm Mass41, mind.
……………… 18 HAH.E.
Inaktiviertes Egg Drop Syndrom-Virus (EDS76), Stamm V127, mind.
……… 180 HAH.E.
(Wirtssystem: Hühnereier, Entenembryozellen)
ADJUVANS:
Paraffinöl
……………………………………………………………………..170
bis 186 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal, max.
……………………………………………………………………..
30 µg
Formaldehyd, max.
………………………………………………………….….…..
43,2 µg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
Die Konzentrationen sind in Antikörpertitern wiedergegeben, die im
Wirksamkeitstest ermittelt wurden. Eine
Einheit (E) entspricht einem Antikörpertiter von 1.
HAH: Hämagglutinationshemmung.
(1)
: „Minimum Protective Dose“ entsprechend Monographie 0870 des
Europäischen Arzneibuchs.
3.
DARREICHUNGSFORM
Wasser-in-Öl-Emulsion zur Injektion.
Aussehen: weiße homogene Emulsion.
4.
KLINISCHE EIGENSCHAFTEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hühner (Elterntiere und Junghennen).
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Boosterimpfung von Elterntieren und Junghennen nach Impfung mit
Lebendimpfstoffen
gegen:
- das Newcastle-Krankheit-Virus zur Reduktion des mit dieser Infektion
verbundenen
Legeleistungsabfalls,
- das Infektiöse Bronchitis-Virus zur Reduktion des mit einer
IB-Infektion verbundenen
Legeleistungsabfalls, verursacht durch den Stamm Mass41.
Aktive Immunisierung von Elterntieren und Junghennen ohne Vorimpfung
(Priming) zur
Reduktion eines Legeleistungsabfalls, der durch das Egg Drop
Syndrom-Virus EDS7