Galantamin Sandoz 16 mg Hartkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Galantamine Hydrobromide

Verfügbar ab:

Sandoz

ATC-Code:

N06DA04

INN (Internationale Bezeichnung):

Galantamine Hydrobromide

Dosierung:

16 mg

Darreichungsform:

Hartkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung

Zusammensetzung:

Galantamine Hydrobromide 20.5 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Galantamine

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 394651-07 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421001896 - CNK-code: 2906444 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 394651-08 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 394651-09 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 394651-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 394651-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 394651-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2906436 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 394651-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 394651-05 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 394651-06 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Galantamin Sandoz 8 mg Hartkapseln, retardiert
Galantamin Sandoz 16 mg Hartkapseln, retardiert
Galantamin Sandoz 24 mg Hartkapseln, retardiert
Galantamin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
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Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
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Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Galantamin Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Galantamin Sandoz beachten?
3.
Wie ist Galantamin Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Galantamin Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Galantamin Sandoz und wofür wird es angewendet?
Galantamin Sandoz enthält den Wirkstoff Galantamin. Es wird bei
Erwachsenen angewendet, um die
Symptome einer leichten bis mittelschweren Alzheimer-Demenz, eine
Krankheit die die
Gehirnfunktion verändert, zu behandeln.
Die Alzheimer-Krankheit verursacht einen zunehmenden
Gedächtnisverlust, Verwirrtheit und
Verhaltensänderungen; dadurch wird es immer schwerer, den normalen
täglichen Aktivitäten
nachzugehen.
Diese Auswirkungen werden durch einen Mangel an Acetylcholin
ausgelöst, einer Substanz, die für
das Senden von Informationen zwischen den Gehirnzellen verantwortlich
ist. Galantamin Sandoz
erhöht die Acetylcholin-Menge im Gehirn und behandelt die Zeichen der
Erkrankung.
Die Kapseln sind in einer retardierten Form hergestell