Galantamin-ratiopharm 16 mg Hartkapseln, retardiert

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
03-06-2015
Fachinformation Fachinformation (SPC)
03-06-2015

Wirkstoff:

Galantaminhydrobromid

Verfügbar ab:

ratiopharm GmbH (3087881)

INN (Internationale Bezeichnung):

Galantamine hydrobromide

Darreichungsform:

Hartkapsel, retardiert

Zusammensetzung:

Teil 1 - Hartkapsel, retardiert; Galantaminhydrobromid (07381) 20,51 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2011-08-04

Gebrauchsinformation

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
_GALANTAMIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 16 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT _
Wirkstoff: Galantamin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist
_Galantamin-ratiopharm_
_®_
und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Galantamin-ratiopharm_
_®_
beachten?
3. Wie ist
_Galantamin-ratiopharm_
_®_
einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist
_Galantamin-ratiopharm_
_®_
aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST _GALANTAMIN-RATIOPHARM_
_®_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Galantamin-ratiopharm_
_®_
ist ein Arzneimittel gegen Demenz, das angewendet wird, um die
Symptome
einer leichten bis mittelschweren Demenz vom Alzheimer-Typ (eine
Krankheit, die die
Gehirnfunktion verändert) zu behandeln.
Die Symptome der Alzheimer-Krankheit schließen Gedächtnisverlust,
Verwirrtheit und
Verhaltensänderungen ein. Dadurch wird es immer schwerer, den
normalen Alltagsbeschäftigungen
nachzugehen.
Man nimmt an, dass die Symptome durch einen Mangel an Acetylcholin
ausgelöst werden, einer
Substanz, die für das Senden von Informationen zwischen den
Gehirnzellen verantwortlich ist.
_Galantamin-ratiopharm_
_®_
erhöht die Acetylcholin-Menge im Gehirn und könnte so die Symptome
der
Krankheit verbessern.
Die Kapseln sind in einer r
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_GALANTAMIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 8 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT _
_GALANTAMIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 16 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT _
_GALANTAMIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 24 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Galantamin-ratiopharm_
_®_
_ 8 mg Hartkapseln, retardiert_
Jede Hartkapsel, retardiert enthält 8 mg Galantamin (als
Hydrobromid).
_Galantamin-ratiopharm_
_®_
_ 16 mg Hartkapseln, retardiert_
Jede Hartkapsel, retardiert enthält 16 mg Galantamin (als
Hydrobromid).
_Galantamin-ratiopharm_
_®_
_ 24 mg Hartkapseln, retardiert_
Jede Hartkapsel, retardiert enthält 24 mg Galantamin (als
Hydrobromid).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
_Galantamin-ratiopharm_
_®_
_ 8 mg Hartkapseln, retardiert_
Jede Hartkapsel, retardiert enthält bis zu 87,17 mg Sucrose.
_Galantamin-ratiopharm_
_®_
_ 16 mg Hartkapseln, retardiert_
Jede Hartkapsel, retardiert enthält bis zu 174,34 mg Sucrose.
_Galantamin-ratiopharm_
_®_
_ 24 mg Hartkapseln, retardiert_
Jede Hartkapsel, retardiert enthält bis zu 261,51 mg Sucrose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel, retardiert
_Galantamin-ratiopharm_
_®_
_ 8 mg Hartkapseln, retardiert_
Weiße Hartgelatinekapsel, die weiße bis gebrochen weiße Pellets
enthält und auf dem Unter-
und Oberteil jeweils den Aufdruck „93“ „5532“ trägt.
_Galantamin-ratiopharm_
_®_
_ 16 mg Hartkapseln, retardiert_
Pfirsichfarbene Hartgelatinekapsel, die weiße bis gebrochen weiße
Pellets enthält und auf dem
Unter- und Oberteil jeweils den Aufdruck „93“ „5533“ trägt.
_Galantamin-ratiopharm_
_®_
_ 24 mg Hartkapseln, retardiert_
Hellorangefarbene Hartgelatinekapsel, die weiße bis gebrochen weiße
Pellets enthält und auf
dem Unter- und Oberteil jeweils den Aufdruck „93“ „5534“
trägt.
2
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Galantamin ist indiziert bei Erwachsenen zur symptomatischen
Behandlung leichter bis
mittelschwerer Dem
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument