Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Paromomycin
Ceva Sante Animale
QA07AA06
Paromomycin
70 mg/g
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Paromomycin 70 mg/g
zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Rind; Schwein
Paromomycin
CTI-code: 131625-01 - Packmaß: 1 kg - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1035724 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie Gabbrovet 70 B. PACKUNGSBEILAGE - 1 - Bijsluiter – DE versie Gabbrovet 70 PACKUNGSBEILAGE Gabbrovet 70, 70mg/g, Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber Ceva Santé Animale SA – Avenue de la Métrologie 6 – 1130 Brüssel – Belgien Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist Ceva Salute Animale S.p.A. – 42025 Cavriago (RE) – Italien Und U.C.L. S.p.A.– 25125 Brescia (MI) – Italien 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Gabbrovet 70, 70 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch Paromomycinbase 3. ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Paromomycinbase 70 g, entsprechend der Aktivität von Paromomycin 70.000.000 I.E. – kolloidales Siliciumdioxid – Glukose-Monohydrat q.s. ad 1 kg 4. ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung von Magen-Darm-Infektionen, die durch Escherichia coli verursacht werden und auf Paromomycin reagieren. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Paromomycin, anderen Aminoglykosiden oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht verwenden, wenn die Nieren- oder Leberfunktion beeinträchtigt ist. Nicht bei Wiederkäuern verwenden. Nicht bei Truthühnern verwenden, da das Risiko einer Antibiotikaresistenz in der Darmflora besteht. 6. NEBENWIRKUNGEN In seltenen Fällen wurde eine weichere Kotkonsistenz beobachtet. Aminoglykosid-Antibiotika wie Paromomycin können Ototoxizität oder Nephrotoxizität verursachen. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - 2 - Bijsluiter – DE versie Gabbrovet 70 - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (zwischen 1 und 10 Tieren bei 100 behandelten Tieren) - Selten (zwischen 1 und 10 Tieren bei 1.000 behandelten Tieren) - Selten (zwischen 1 und 10 Tieren bei 10.000 behandelten Tieren) - Sehr selten (wenige Lesen Sie das vollständige Dokument