Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Paromomycin-Sulfat
Ceva Sante Animale
QA07AA06
Paromomycin Sulfate
175.000 IU/ml
Injektionslösung
Paromomycin-Sulfat
intramuskuläre Anwendung
Schwein
Paromomycin
CTI-code: 131607-03 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1067768 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 131607-01 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 131607-02 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter DE versie Gabbrovet B. PACKUNGSBEILAGE Bijsluiter DE versie Gabbrovet PACKUNGSBEILAGE Gabbrovet Injektionslösung 1 NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST ZULASSUNGSINHABER HERSTELLER Ceva Santé Animale VETEM S.p.A. Avenue de la Métrologie 6 92104 Porto Empedocle (Agrigento) 1130 BRÜSSEL Italien Belgien 2 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Gabbrovet, Injektionslösung 3 ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Paromomycinsulfat, entsprechend Paromomycinbase 175.000 I.E. = 175 mg - Dinatriumedetat - Natriummetabisulfit - Chlorocresol – Wasser für Injektionszwecke q.s. ad 1 ml 4 ANWENDUNGSGEBIETE Paromomycin ist zur Behandlung von vielen bakteriellen, durch Paromomycin-empfindliche Keime hervorgerufenen Infektionen geeignet, vorausgesetzt, dass wirksame Konzentrationen am Infektionsort erreicht werden. 5 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Aminoglykoside. Nicht anwenden bei Tieren mit schwerer Leber- oder Niereninsuffizienz. Nicht anwenden bei Tieren, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist. 6 NEBENWIRKUNGEN Bei Kleintieren wurden bei Langzeitanwendung Anzeichen von Oto- und Nephrotoxizität berichtet. Bei Anwendung von hohen Dosen oder bei Langzeitanwendung wird die Überprüfung der Nierenfunktion empfohlen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. 7 ZIELTIERART Schwein. Bijsluiter DE versie Gabbrovet 8 DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG DOSIERUNG Dosis Paromomycin/kg _ml Gabbrovet/Gewicht_ SCHWEINE weniger als 50 kg 14 mg/kg 0,4 ml/5 kg ART DER ANWENDUNG Intramuskuläre Anwendung. Eine Injektion pro Tag über 3 bis 5 Tage. Das Körpergewicht sollte so genau wie möglich bestimmt werden, um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten und um eine Unterdosierung zu vermeiden. 9 HINWEISE FÜR DIE RICHTIG Lesen Sie das vollständige Dokument