G1 Injektopas

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Berberis vulgaris (Pot.-Angaben), Bryonia (Pot.-Angaben), Ledum palustre (Pot.-Angaben), Solanum dulcamara (Pot.-Angaben), Colchicum autumnale (Pot.-Angaben), Phytolacca americana (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

PASCOE pharmazeutische Präparate GmbH

INN (Internationale Bezeichnung):

Berberis vulgaris (Pot.-Angaben), Bryonia (Pot.-Angaben), Ledum palustre (Pot.-Angaben), Solanum dulcamara (Pot.-Angaben), Colch

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Berberis vulgaris (Pot.-Angaben) 200.mg; Bryonia (Pot.-Angaben) 200.mg; Ledum palustre (Pot.-Angaben) 200.mg; Solanum dulcamara (Pot.-Angaben) 200.mg; Colchicum autumnale (Pot.-Angaben) 200.mg; Phytolacca americana (Pot.-Angaben) 200.mg

Gebrauchsinformation

Seite 1
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
G
1 INJEKTOPAS
®
, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
FÜR SIE.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen
bestmöglichen Behandlungserfolg zu
erzielen, muss G
1 Injektopas
®
jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung
eintritt, müssen Sie auf
jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen
bemerken, die nicht in der Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt
oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist G
1 Injektopas
®
und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von G
1 Injektopas
®
beachten?
3.
Wie ist G
1 Injektopas
®
anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist G
1 Injektopas
®
aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST G
1 INJEKTOPAS
® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
G
1 Injektopas
®
ist ein homöopathisches Arzneimittel und wird angewendet bei
Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:
Besserung rheumatischer Beschwerden.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON G
1-INJEKTOPAS
® BEACHTEN?
G
1 INJEKTOPAS
® DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN:
in Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Säuglingen und
Kleinkindern bis sechs Jahren (auf Grund
des Bestandteiles Colchicum).
BESONDERE VORSICHT BEI DER ANWENDUNG VON G
1 INJEKTOPAS
® IST ERFORDERLICH:
Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rö

Fachinformation

1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
G1 Injektopas
®
Homöopathisches Arzneimittel
2.
QUALITATIVE
UND
QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
1 Ampulle (2 ml) enthält:
Wirkstoffe:
Bryonia Dil. D15
200 mg
Dulcamara Dil. D10
200 mg
Ledum Dil. D10
200 mg
Colchicum Dil. D6
200 mg
Berberis Dil. D3
200 mg
Phytolacca Dil. D6
200 mg
Gemeinsam potenziert über die letzten beiden
Stufen mit Wasser für Injektionszwecke
Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
Die
vollständige
Auflistung
der
sonstigen
Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Flüssige Verdünnung zur Injektion
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den
homöopathischen
Arzneimittelbildern
ab.
Dazu
gehören:
Besserung
rheumatischer
Beschwerden.
4.2 DOSIERUNG,
ART
UND
DAUER
DER
AN-
WENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, in akuten Fällen
jeden
2.
Tag
2 ml
Injektionslösung
intra-
muskulär, subcutan oder intracutan injizieren.
In chronischen Fällen 2-mal wöchentlich 2 ml
Injektionslösung intramuskulär, subcutan oder
intracutan injizieren.
ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Auch
homöopathische
Arzneimittel
sollten
ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit
angewendet werden.
4.3 GEGENANZEIGEN
Nicht
anwenden
in
Schwangerschaft
und
Stillzeit
(auf
Grund
des
Bestandteiles
Colchicum) sowie bei Säuglingen und Klein-
kindern unter 6 Jahren.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTS-
MASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Der Patient liest in der Gebrauchsinformation:
„Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung,
Schwellung oder Überwärmung von Gelenken
einhergehen,
sowie
bei
andauernden
Be-
schwerden ist ein Arzt aufzusuchen“.
In
diesen
Fällen
sind
weitere
diagnostische
bzw. therapeutische Maßnahmen notwendig.
ANWENDUNG BEI KINDERN UNTER 12 JAHREN:
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern
unter
12
Jahren
liegen
keine
ausreichend
dokumentierten
Erfahrungen
vor.
Es
soll
deshalb
bei
Kindern
unter
12
Jahren
nicht
angewendet werden.
G
1
Injektopas
®
enthält
Natrium,
aber
weniger
als
1 mmol
(23 mg)
Natrium
pro
2 ml.
4.5 WECHSE